JW중외제약, '헴리브라' 건보 확대 1주년 기념 심포지엄 성료JW중외제약은 지난 1일부터 이틀간 서울 강남구 소재 인터컨티넨탈 서울 코엑스에서 A형 혈우병 치료제 '헴리브라'의 건강보험 확대 1주년 기념 심포지엄을 개최했다고 3일 밝혔다.헴리브라는 A형 혈우병 환자의 몸속에 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 기전의 혁신신약이다. 혈액응고 제9인자와 제10인자에 동시 결합하는 이중특이항체(Bispecific antibody) 기술이 적용됐다. 헴리브라는 A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제(제8인자 제제)에 대한 내성을 가진 항체 환자뿐만 아니라 비항체 환자 모두 사용할 수 있다. 최
JW중외제약, '헴리브라' 건보 확대 1주년 기념 심포지엄 개최JW중외제약이 A형 혈우병 치료제 '헴리브라'의 건강보험 확대 1주년 심포지엄을 개최한다.JW중외제약은 다음 달 1일부터 이틀간 서울 강남구 인터컨티넨탈 서울 코엑스에서 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라’ 건강보험 확대 1주년 기념 심포지엄을 개최한다고 24일 밝혔다.헴리브라는 A형 혈우병 환자의 몸속에 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 기전의 혁신신약이다. 혈액응고 제9인자와 제10인자에 동시 결합하는 이중특이항체 기술이 적용됐다. 헴리브라는 A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제(제8인자 제제)에 대한 내성을 가진 항체 환자
GC녹십자, 뇌병변 치료제 美 FDA 1상 임상 승인GC녹십자는 노벨파마와 공동 개발중인 산필리포증후군 A형 치료제(MPS IIIA) ‘GC1130A’에 대한 임상 1상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에서 승인 받았다고 20일 밝혔다. 이번 승인으로 ‘GC1130A’ 신약 개발에 속도가 붙을 전망이다. GC녹십자는 노벨파마와 공동 개발중인 산필리포증후군 A형 치료제(MPS IIIA) ‘GC1130A’에 대한 임상 1상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에서 승인 받았다고 20일 밝혔다. 이번 승인으로 ‘GC1130A’ 신약 개발에 속도가 붙을 전망이다.
“자꾸 내 팔을!” 경매장 자전거 때문에 한순간에 ‘과소비 아저씨’ 된 김석훈이 억울해하며 딱 한사람을 언급했고 빵 터진다‘쓰저씨’로 활약 중인 배우 김석훈. 최근 ‘놀면 뭐하니?’에서 소비가 사람을 행복하게 하지 못한다며 검소함을 강조했는데, 막상 경매장에서는 자전거를 보고 물욕을 드러내 화제가 되고 말았다. 그런 김석훈이 억울함을 토로하며 콕 찍은 한 사람은, 이이경
빅나티, A형 간염으로 활동 중단 “격리 판정→대학축제 취소”[공식][TV리포트=이혜미 기자] 래퍼 빅나티가 A형 간염으로 활동을 중단한다. 15일 빅나티의 소속사 하이어 뮤직 측은 “빅나티는 현재 고열 증상 및 건강 악화로 의료진의 소견에 따라 안정을 취하고 있다”면서 A형 간염으로 격리 판정을 받게 된 빅나티의 현 상태를 알렸다.
노벨파마, 소아희귀질환 권위자 서울대 채종희 교수 영입희귀의약품 전문 바이오벤처 노벨파마가 희귀질환치료제 글로벌 임상 진입을 위해 소아희귀질환 분야 전문가를 영입했다. 18일 노벨파마는 채종희 서울대학교병원 임상유전체의학과 교수를 과학자문위원회(SAB) 위원으로 영입했다고 밝혔다. 노벨파마는 2020년부
이상아, 결국 몸져 누웠다...입원한 이유 뭐길래?[TV리포트=노민택 기자] 배우 이상아가 A형 독감에 걸렸다. 19일 이상아는 자신의 인스타그램에 “감기 조심 하세요… 감기 이녀석 뚝!!! A형 독감이라네요”라는 문구와 함께 사진을 게재했다. 이상아는 병원 침대에 누워 셀카를 찍었다. A형 독감에 걸려 기운이 없어 보이는 모습이 안타까움을 안겼다. 누리꾼들은 “빠른 쾌유를 빕니다”, “아프지 마세요”, “힘내세요” 등 다양한 반응을 보였다. 한편 이상아는 딸과 함께 유튜브 채널을 […]
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GC녹십자, 산필리포증후군 A형 치료제 FDA 1상 승인 임상 단계 본격화…한·미·일서 다국가 임상 GC녹십자는 노벨파마와 공동 개발 중인 산필리포증후군 A형 치료제(MPS IIIA) ‘GC1130A’에 대한 임상 1상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인 받았다고 20일 밝혔다. 이번 승인으로 GC1130A 개발에는 속도가 붙을 전망이다. 양사는 GC1130A의 안전성 및 내약성 등을 평가할 글로벌 임상을 위해 연내 미국, 한국, 일본에서 다국가 임상을 시작할 예정이다. GC녹십자는 MPS IIIA 환자들의 뇌병변 치료를 위해 환자체내에서는 발현되지 않는 효소(헤파란 N 설파타제)를 뇌실 내 직접 투여(ICV, Intracerebroventricular injection)하는 방식의 효소대체요법 치료제(ERT, Enzyme Replacement Therapy)를 개발 중이다. 해당 치료제는 비임상 단계에서 증명된 효능과 안전성을 바탕으로 미국 FDA에서 희귀의약품(ODD)와 소아희귀의약품(RPDD) 지정을 받았으며, 유럽 EMA로부터도 희귀의약품 (ODD) 지정을 받은 바 있다. 산필리포증후군 A형은 유전자 결함으로 체내에 헤파란 황산염(Heparan sulfate)이 축적돼 점진적인 손상이 유발되는 열성 유전질환이다. 심각한 뇌손상이 주요 증상이며 대부분의 환자가 15세 전후에 사망에 이르게 되는 중증 희귀질환이다. 아직 허가 받은 치료제가 없기 때문에 환자들의 미충족 의료수요가 매우 크다. GC녹십자 관계자는 “이번 승인으로 신속한 임상 1상 진입이 가능해진 만큼, 질환으로 고통받는 환자들에게 희망을 줄 수 있도록 신약 개발에 최선을 다하겠다”고 말했다. ©(주) 데일리안 무단전재 및 재배포 금지 "누나, 나야…" 매장서 옷 벗기고 성관계 요구, 거부하자 주먹 '퍽퍽퍽' '어제 사랑을 과격하게 해서'…"남편과 상간녀가 홈캠에 잡혔습니다" 임신 자랑한 63세女, 26세 남편도 신나서 춤췄다 "2살부터 담배 뻑뻑" 하루에 2갑 그 소년…16세 모습 '충격' 대통령실 달려간 조국 "尹, 거부권 폭탄주 퍼마시듯…"
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