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  • 삼진제약, 오송공장-주사제동 식약처 GMP 승인 삼진제약은 식품의약품안전처로부터 ‘오송공장-주사제동’ 생산시설을 ‘의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 적합 인증’ 받았다고 8일 밝혔다. 오송공장 주사제동은 연간 740만 액상 바이알 주사제, 400만 분말 바이알 주사제, 2300만 앰플 주사제 생산 등이 가능하다 삼진제약은 식품의약품안전처로부터 ‘오송공장-주사제동’ 생산시설을 ‘의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 적합 인증’ 받았다고 8일 밝혔다. 오송공장 주사제동은 연간 740만 액상 바이알 주사제, 400만 분말 바이알 주사제, 2300만 앰플 주사제 생산 등이 가능하다

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