"신고 리베이트 10건"… 혁신형 제약기업 재인증 기로이달 내 혁신형 제약기업 재인증 절차가 진행되면서 업계에 긴장감이 맴돌고 있다. 정부가 리베이트 단속을 강화하면서 적발된 제약사들이 등장하고 있기 때문이다. 리베이트 적발은 혁신형 제약기업 재인증의 결격사유다.5일 업계에 따르면 보건복지부는 2021년 6월20일 혁신형 제약기업으로 인증받은 46곳의 제약사 중 재인증 대상인 28곳에 대한 심사 결과를 오는 18일 공개한다.혁신형 제약기업은 "제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법"에 따라 2012년 3월31일 시행된 인증제도다. 혁신형 제약기업으로 선정되면 정부로부터 ▲국가 연구개발(R&D) 사업 우선 참여 ▲세제 지원 ▲약가 결정 시 우대 ▲정책자금 우선 융자 ▲해외 제약 전문인력 채용 지원 ▲연구시설 입지 규제 완화 등의 혜택을 받는다.수출입은행으로부터 해외 임상 비용을 장기간 저금리로 융자받을 수 있고 국내외 투자 유치나 기술·판매 등의 제휴에서 유리한 고지를 점할 수 있다. 제네릭(합성의약품 복제약)을 출시할 때도..
복지부 "복귀 전공의 면허정지는 거짓"… 행정처분 재개 없다의료계 일부에서 사직서를 수리하지 않고 복귀하는 전공의들은 처벌을 받을 수 있다는 자료가 유포되자 보건복지부가 사실이 아니라고 밝혔다.5일 복지부는 보도참고자료를 통해 "의료현장으로 복귀하는 전공의에 대해서는 또다시 집단행동에 참여하지 않는 이상 행정처분 절차가 재개되는 경우는 없을 것이라고 분명히 밝힌 바 있다"고 강조했다.복지부에 따르면 일부 의료계에서 지난 2~6월 내린 진료유지명령과 업무개시명령이 유효해 사직서를 수리하지 않고 복귀할 경우 면허정지를 당한다는 자료가 유포됐다. 복지부는 "정부는 전공의가 병원으로 복귀하는 데 걸림돌이 없도록 할 것이며 복귀하면 면허정지를 비롯한 행정처분 절차를 중단해 법적 부담 없이 수련에 전념할 수 있도록 할 것임을 다시 한 번 분명히 말씀드린다"고 말했다.앞서 조규홍 복지부 장관은 지난 4일 브리핑을 열고 전공의가 복귀할 경우 행정처분을 중단함과 동시에 수련기간 조정 등을 통해 필요한 시기에 전문의 자격을 취득할 수 있도록 하겠다고..
엑스레이티드, 울트라 코리아 '핑크빛'으로 물들인다국내 클럽·라운지 판매량 1위 리큐르인 엑스레이티드가 "울트라 뮤직 페스티벌 코리아 2024"(울트라 코리아) 메인 스폰서로 참여한다.프리미엄 주류 수입·유통 전문 기업 트랜스베버리지는 세계 3대 EDM 페스티벌 중 하나인 울트라 코리아에 엑스레이티드가 메인 스폰서로 참여한다고 5일 밝혔다.울트라 뮤직 페스티벌은 1999년 미국 마이애미에서 시작된 글로벌 EDM 페스티벌이다. 한국뿐 아니라 세계 여러 나라에서 개최되고 있다. 이번 행사는 오는 7일부터 9일까지 인천 파라다이스 시티 일대에서 열린다. 그룹 스웨디시 하우스 마피아를 비롯한 아프로잭, 데드마우스, 앨리슨 원더랜드 등 세계적인 아티스트들이 대거 참여한다.엑스레이티드는 메인 스테이지 부스를 운영한다. 브랜드 아이덴티티인 트렌디함, 패셔너블함, 그리고 아이코닉함 등을 더해 페스티벌 음악을 경험하는 소비자들의 즐거움을 극대화할 예정이다. 엑스레이티드 하이볼은 물론 울트라 코리아 2024에서만 맛볼 수 있는 특별한 칵테일 ..
GC지놈, 유럽서 AI 기반 액체생검 '아이캔서치' 소개GC지놈이 유럽에서 진행된 글로벌 학회에 참석해 AI 기반 액체생검 "아이캔서치"를 소개했다. GC지놈은 지난 1일부터 독일 베를린에서 개최된 유럽인간유전학회(ESHG) 연례 학술대회에 참가해 암·유전희귀 유전자 검사 기술력 홍보에 나섰다고 5일 밝혔다.ESHG 연례 학술대회는 올해로 57최째를 맞는 유전체 분야 세계 3대 학회다. 올해도 각국에서 140여개 유전체 분야 선도 기업과 의료 전문가들이 참석헤 최신 연구 결과와 기술을 발표하는 논의의 장이 마련됐다.본 학회에서 GC지놈은 처음으로 단독 부스를 운영해 AI 알고리즘 기반 다중암 조기 선별검사인 아이캔서치와 다양한 차세대 염기서열 분석(NGS) 패널 검사를 비롯한 암∙유전희귀 유전자 검사 서비스를 소개하며 유럽 시장 진출 전략을 강구했다.특히 채혈 한 번으로 주요 6종 암의 존재 가능성을 확인할 수 있는 아이캔서치 검사로 학회에 참여한 의료 전문가들의 관심을 이끌었다.그동안 국내에만 공개됐던 혈액암 패널검사를 올해 상..
[헬스S] 증상 다양한 부정맥, 진단과 치료법은부정맥은 종류에 따라 증상과 치료법이 다양하며 경미하게 발생하기도 하지만 심하면 심정지까지도 올 수 있는 무서운 질환이다. 5일 의료계에 따르면 부정맥은 심장 박동의 전기 신호 형성과 전달에 관련된 모든 질환을 통칭하는 용어다. 심장에서 전기 신호의 생성·전달에 이상이 생기거나 비정상적인 전기 신호가 발생할 때 일어난다. 정상적이고 규칙적인 수축이 계속되지 못해 심장박동이 비정상적으로 빨라지거나 늦어지는 등 불규칙해지는데 이를 부정맥이라고 한다.부정맥이 발생하는 배경은 선천성·후천성 심장병, 담배·술·카페인 등의 생활습관, 고혈압·당뇨·갑상선 질환 등이 동반된 질환 등 다양하다.크게 ▲빈맥성 부정맥 ▲서맥성 부정맥으로 구분된다. 빈맥성 부정맥에는 불규칙한 맥박을 나타내는 "심방세동"과 심장이 갑자기 덜컥 내려앉는다고 느끼는 "조기박동"이 있다. 빠른 속도의 심장 박동이 느껴지는 "발작성 상심실성 빈맥"은 증상이 예기치 않게 갑자기 발생하고 갑자기 멈추는 특징이 있다.서맥은 맥..
마크로젠, 비의료기관 최초 바이오뱅크 개설 허가 획득마크로젠이 바이오뱅크(인체유래물은행) 개설 허가를 받았다. 마크로젠은 비의료기관 중 국내 최초로 바이오뱅크개설 허가를 받았다고 4일 밝혔다. 이번 허가로 마크로젠은 인체유래물은행의 데이터와 바이오뱅크를 통합적으로 확보해 인공지능(AI) 디지털헬스케어를 위한 기반을 확립하게 됐다.바이오뱅크는 기증 동의·기탁 절차를 통해 유전정보를 수집·보존하는 기관이다. 이를 직접 이용하거나 연구실 등에 제공한다. 마크로젠은 질병관리청의 허가에 따라 ▲영국 "UK바이오뱅크" ▲미국 "올오브어스" ▲핀란드 "핀젠" 프로젝트와 같이 한국형 바이오뱅크를 개설할 계획이다. 이어 세계 곳곳의 대학·연구실 등에 양질의 검체를 제공해 바이오·디지털헬스 산업 강화에 적극 협력할 계획이다. AI 시대에 유전자와 생활습관 정보 등의 통합 데이터는 개인맞춤 정밀의료를 구축하는 데 필수적인 자원이다. 마크로젠 바이오뱅크는 지난해 6월 출시한 유전자·미생물 정보 기반 헬스케어 플랫폼 "젠톡"과 함께 모든 검체 자원..
'R&D 뚝심' 일동제약, P-CAB·비만·파킨슨병 치료제 사활연구개발(R&D) 강화를 통해 파이프라인 확대에 주력해왔던 일동제약이 글로벌 무대에 선다. 주요 파이프라인을 중심으로 라이선스 아웃 등을 추진하겠다는 전략이다. 최근 자회사를 중심으로 유망 파이프라인을 확보한 만큼 라이선스 아웃에 대한 기대감도 높아지는 상황이다. 4일 업계에 따르면 일동제약은 미국 샌디에이고에서 3일(현지시간)부터 나흘간 진행되는 "2024 바이오 인터내셔널 컨벤션"(바이오 USA)에 참석해 ▲P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비억제제) ▲비만치료제 ▲파킨슨병 치료제 등을 소개한다. 이를 기반으로 라이선스 아웃과 오픈 이노베이션 기회를 잡을 계획이다. 일동제약 관계자는 "현재 보유하고 있는 파이프라인 7개를 알릴 계획이고 그중에서도 P-CAB·비만·파킨슨 치료제를 중심으로 홍보한다"며 "3개 파이프라인을 중심으로 국내에서는 라이선스 아웃을 했는데 이는 글로벌 제약사와의 계약을 성사하기 위한 것"이라고 설명했다. 일동제약이 보유하고 있는 3개 파이프라인에 대..
에이비엘바이오 "ABL503, 임상서 경쟁물질 대비 효능 확인"에이비엘바이오가 글로벌 최대 학회에 참석해 개발 중인 이중항체 ABL503 임상 1상 중간 결과를 발표했다.에이비엘바이오는 미국임상종양학회(ASCO) 2024에서 ABL503 임상 1상 중간 데이터에 대한 포스터 발표를 성황리에 마무리했다고 4일 밝혔다. ABL503은 글로벌 파트너사 아이맵 바이오파마와 공동 개발 중인 이중항체다. 면역 관문 중 하나인 PD-L1과 면역 T세포 활성화에 관여하는 4-1BB를 동시에 표적한다.ABL503에는 에이비엘바이오가 개발한 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 "그랩바디-T"가 적용됐다. 현재 미국과 한국에서 고형암 환자 대상 임상 1상이 진행 중이다. 순차적으로 투여 용량을 증가시키는 용량 증량 파트는 미국에서 진행되고 있다. 이번 중간 데이터 분석 대상이 된 환자들은 용량 증량 파트 참여자 34명과 용량 확장 파트에 참여한 19명으로 총 53명이다. 환자 대부분 임상 참여 전 항암 치료 경험이 다수인 것으로 확인됐다.전체 53명 중 효과 ..
"신고 리베이트 10건"… 혁신형 제약기업 재인증 기로 이달 내 혁신형 제약기업 재인증 절차가 진행되면서 업계에 긴장감이 맴돌고 있다. 정부가 리베이트 단속을 강화하면서 적발된 제약사들이 등장하고 있기 때문이다. 리베이트 적발은 혁신형 제약기업 재인증의 결격사유다.5일 업계에 따르면 보건복지부는 2021년 6월20일 혁신형 제약기업으로 인증받은 46곳의 제약사 중 재인증 대상인 28곳에 대한 심사 결과를 오는 18일 공개한다.혁신형 제약기업은 "제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법"에 따라 2012년 3월31일 시행된 인증제도다. 혁신형 제약기업으로 선정되면 정부로부터 ▲국가 연구개발(R&D) 사업 우선 참여 ▲세제 지원 ▲약가 결정 시 우대 ▲정책자금 우선 융자 ▲해외 제약 전문인력 채용 지원 ▲연구시설 입지 규제 완화 등의 혜택을 받는다.수출입은행으로부터 해외 임상 비용을 장기간 저금리로 융자받을 수 있고 국내외 투자 유치나 기술·판매 등의 제휴에서 유리한 고지를 점할 수 있다. 제네릭(합성의약품 복제약)을 출시할 때도..
복지부 "복귀 전공의 면허정지는 거짓"… 행정처분 재개 없다 의료계 일부에서 사직서를 수리하지 않고 복귀하는 전공의들은 처벌을 받을 수 있다는 자료가 유포되자 보건복지부가 사실이 아니라고 밝혔다.5일 복지부는 보도참고자료를 통해 "의료현장으로 복귀하는 전공의에 대해서는 또다시 집단행동에 참여하지 않는 이상 행정처분 절차가 재개되는 경우는 없을 것이라고 분명히 밝힌 바 있다"고 강조했다.복지부에 따르면 일부 의료계에서 지난 2~6월 내린 진료유지명령과 업무개시명령이 유효해 사직서를 수리하지 않고 복귀할 경우 면허정지를 당한다는 자료가 유포됐다. 복지부는 "정부는 전공의가 병원으로 복귀하는 데 걸림돌이 없도록 할 것이며 복귀하면 면허정지를 비롯한 행정처분 절차를 중단해 법적 부담 없이 수련에 전념할 수 있도록 할 것임을 다시 한 번 분명히 말씀드린다"고 말했다.앞서 조규홍 복지부 장관은 지난 4일 브리핑을 열고 전공의가 복귀할 경우 행정처분을 중단함과 동시에 수련기간 조정 등을 통해 필요한 시기에 전문의 자격을 취득할 수 있도록 하겠다고..
엑스레이티드, 울트라 코리아 '핑크빛'으로 물들인다 국내 클럽·라운지 판매량 1위 리큐르인 엑스레이티드가 "울트라 뮤직 페스티벌 코리아 2024"(울트라 코리아) 메인 스폰서로 참여한다.프리미엄 주류 수입·유통 전문 기업 트랜스베버리지는 세계 3대 EDM 페스티벌 중 하나인 울트라 코리아에 엑스레이티드가 메인 스폰서로 참여한다고 5일 밝혔다.울트라 뮤직 페스티벌은 1999년 미국 마이애미에서 시작된 글로벌 EDM 페스티벌이다. 한국뿐 아니라 세계 여러 나라에서 개최되고 있다. 이번 행사는 오는 7일부터 9일까지 인천 파라다이스 시티 일대에서 열린다. 그룹 스웨디시 하우스 마피아를 비롯한 아프로잭, 데드마우스, 앨리슨 원더랜드 등 세계적인 아티스트들이 대거 참여한다.엑스레이티드는 메인 스테이지 부스를 운영한다. 브랜드 아이덴티티인 트렌디함, 패셔너블함, 그리고 아이코닉함 등을 더해 페스티벌 음악을 경험하는 소비자들의 즐거움을 극대화할 예정이다. 엑스레이티드 하이볼은 물론 울트라 코리아 2024에서만 맛볼 수 있는 특별한 칵테일 ..
GC지놈, 유럽서 AI 기반 액체생검 '아이캔서치' 소개 GC지놈이 유럽에서 진행된 글로벌 학회에 참석해 AI 기반 액체생검 "아이캔서치"를 소개했다. GC지놈은 지난 1일부터 독일 베를린에서 개최된 유럽인간유전학회(ESHG) 연례 학술대회에 참가해 암·유전희귀 유전자 검사 기술력 홍보에 나섰다고 5일 밝혔다.ESHG 연례 학술대회는 올해로 57최째를 맞는 유전체 분야 세계 3대 학회다. 올해도 각국에서 140여개 유전체 분야 선도 기업과 의료 전문가들이 참석헤 최신 연구 결과와 기술을 발표하는 논의의 장이 마련됐다.본 학회에서 GC지놈은 처음으로 단독 부스를 운영해 AI 알고리즘 기반 다중암 조기 선별검사인 아이캔서치와 다양한 차세대 염기서열 분석(NGS) 패널 검사를 비롯한 암∙유전희귀 유전자 검사 서비스를 소개하며 유럽 시장 진출 전략을 강구했다.특히 채혈 한 번으로 주요 6종 암의 존재 가능성을 확인할 수 있는 아이캔서치 검사로 학회에 참여한 의료 전문가들의 관심을 이끌었다.그동안 국내에만 공개됐던 혈액암 패널검사를 올해 상..
[헬스S] 증상 다양한 부정맥, 진단과 치료법은 부정맥은 종류에 따라 증상과 치료법이 다양하며 경미하게 발생하기도 하지만 심하면 심정지까지도 올 수 있는 무서운 질환이다. 5일 의료계에 따르면 부정맥은 심장 박동의 전기 신호 형성과 전달에 관련된 모든 질환을 통칭하는 용어다. 심장에서 전기 신호의 생성·전달에 이상이 생기거나 비정상적인 전기 신호가 발생할 때 일어난다. 정상적이고 규칙적인 수축이 계속되지 못해 심장박동이 비정상적으로 빨라지거나 늦어지는 등 불규칙해지는데 이를 부정맥이라고 한다.부정맥이 발생하는 배경은 선천성·후천성 심장병, 담배·술·카페인 등의 생활습관, 고혈압·당뇨·갑상선 질환 등이 동반된 질환 등 다양하다.크게 ▲빈맥성 부정맥 ▲서맥성 부정맥으로 구분된다. 빈맥성 부정맥에는 불규칙한 맥박을 나타내는 "심방세동"과 심장이 갑자기 덜컥 내려앉는다고 느끼는 "조기박동"이 있다. 빠른 속도의 심장 박동이 느껴지는 "발작성 상심실성 빈맥"은 증상이 예기치 않게 갑자기 발생하고 갑자기 멈추는 특징이 있다.서맥은 맥..
마크로젠, 비의료기관 최초 바이오뱅크 개설 허가 획득 마크로젠이 바이오뱅크(인체유래물은행) 개설 허가를 받았다. 마크로젠은 비의료기관 중 국내 최초로 바이오뱅크개설 허가를 받았다고 4일 밝혔다. 이번 허가로 마크로젠은 인체유래물은행의 데이터와 바이오뱅크를 통합적으로 확보해 인공지능(AI) 디지털헬스케어를 위한 기반을 확립하게 됐다.바이오뱅크는 기증 동의·기탁 절차를 통해 유전정보를 수집·보존하는 기관이다. 이를 직접 이용하거나 연구실 등에 제공한다. 마크로젠은 질병관리청의 허가에 따라 ▲영국 "UK바이오뱅크" ▲미국 "올오브어스" ▲핀란드 "핀젠" 프로젝트와 같이 한국형 바이오뱅크를 개설할 계획이다. 이어 세계 곳곳의 대학·연구실 등에 양질의 검체를 제공해 바이오·디지털헬스 산업 강화에 적극 협력할 계획이다. AI 시대에 유전자와 생활습관 정보 등의 통합 데이터는 개인맞춤 정밀의료를 구축하는 데 필수적인 자원이다. 마크로젠 바이오뱅크는 지난해 6월 출시한 유전자·미생물 정보 기반 헬스케어 플랫폼 "젠톡"과 함께 모든 검체 자원..
'R&D 뚝심' 일동제약, P-CAB·비만·파킨슨병 치료제 사활 연구개발(R&D) 강화를 통해 파이프라인 확대에 주력해왔던 일동제약이 글로벌 무대에 선다. 주요 파이프라인을 중심으로 라이선스 아웃 등을 추진하겠다는 전략이다. 최근 자회사를 중심으로 유망 파이프라인을 확보한 만큼 라이선스 아웃에 대한 기대감도 높아지는 상황이다. 4일 업계에 따르면 일동제약은 미국 샌디에이고에서 3일(현지시간)부터 나흘간 진행되는 "2024 바이오 인터내셔널 컨벤션"(바이오 USA)에 참석해 ▲P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비억제제) ▲비만치료제 ▲파킨슨병 치료제 등을 소개한다. 이를 기반으로 라이선스 아웃과 오픈 이노베이션 기회를 잡을 계획이다. 일동제약 관계자는 "현재 보유하고 있는 파이프라인 7개를 알릴 계획이고 그중에서도 P-CAB·비만·파킨슨 치료제를 중심으로 홍보한다"며 "3개 파이프라인을 중심으로 국내에서는 라이선스 아웃을 했는데 이는 글로벌 제약사와의 계약을 성사하기 위한 것"이라고 설명했다. 일동제약이 보유하고 있는 3개 파이프라인에 대..
에이비엘바이오 "ABL503, 임상서 경쟁물질 대비 효능 확인" 에이비엘바이오가 글로벌 최대 학회에 참석해 개발 중인 이중항체 ABL503 임상 1상 중간 결과를 발표했다.에이비엘바이오는 미국임상종양학회(ASCO) 2024에서 ABL503 임상 1상 중간 데이터에 대한 포스터 발표를 성황리에 마무리했다고 4일 밝혔다. ABL503은 글로벌 파트너사 아이맵 바이오파마와 공동 개발 중인 이중항체다. 면역 관문 중 하나인 PD-L1과 면역 T세포 활성화에 관여하는 4-1BB를 동시에 표적한다.ABL503에는 에이비엘바이오가 개발한 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 "그랩바디-T"가 적용됐다. 현재 미국과 한국에서 고형암 환자 대상 임상 1상이 진행 중이다. 순차적으로 투여 용량을 증가시키는 용량 증량 파트는 미국에서 진행되고 있다. 이번 중간 데이터 분석 대상이 된 환자들은 용량 증량 파트 참여자 34명과 용량 확장 파트에 참여한 19명으로 총 53명이다. 환자 대부분 임상 참여 전 항암 치료 경험이 다수인 것으로 확인됐다.전체 53명 중 효과 ..
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