美 현장 누비는 서정진 회장… 셀트리온, 실적 개선 '청신호'서정진 셀트리온 회장의 미국 영업 성과가 가시화하고 있다. 자가면역질환 치료제 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 짐펜트라의 보험사 환급이 본격화하면서 미국 매출이 늘어날 전망이다. 바이오시밀러 포트폴리오 확대 절차도 순조롭게 진행되고 있는 점을 고려하면 한동안 실적 개선이 이어질 것으로 관측된다.3일 업계에 따르면 셀트리온은 지난 3월 미국에서 신약으로 출시한 짐펜트라와 관련해 처방약급여관리업체(PBM)들과 처방집 등재 계약을 맺고 제품을 공급하는 중이다. 처방집 등재는 미국 의료보험 급여 체제에 편입되는 것을 의미한다. 의약품 접근성 향상을 위해 다수 처방집에 등재되는 것이 중요하다.보험 환급이 3개월 정도 걸리는 점을 감안, 지난달부터 처방집 등재 효과가 나타나고 있다. 의사가 처방전을 발행하면 환자들은 약국에서 제품을 구매하고 도소매상은 구매처로 짐펜트라를 공급하는 방식의 선순환 체계가 구축된 것으로 셀트리온은 보고 있다.짐펜트라 성과 배경에는 서 회장이 자리한다. 올 상..
CMO에 공들이는 대웅바이오 "2030년 매출 1조 달성"대웅바이오가 의약품 대량 위탁생산(CMO) 서비스 사업에 본격적으로 드라이브를 건다. 대웅바이오는 바이오의약품 생산 능력을 확보하기 위해 우수 의약품 제조·관리 기준(cGMP) 수준의 바이오 공장을 구축하고 미생물 기반 바이오의약품 CMO 사업 확대에 나선다고 3일 밝혔다. 기존 원료의약품(API) 전문 제조에서 바이오의약품 생산까지 사업 영역을 확장하고 글로벌 시장 진출에도 박차를 가할 계획이다. 대웅바이오는 바이오의약품 제제 중 미생물 기반의 유전자재조합의약품 시장이 지속적으로 성장할 것으로 보고 해당 시장을 정조준하고 있다. 한국바이오의약품협회가 발간한 "국내 바이오의약품 산업 KEY DATA 2024"에 따르면 2022년 기준 국내 바이오의약품 시장 규모는 2013년부터 10년간 14.9% 성장해 5조2000억원이다. 전체 의약품 시장에서 바이오의약품이 차지하는 비중은 17.3%다. 유전자재조합의약품은 바이오의약품 시장에서 높은 비중을 차지한다. 제제별 비중은 ▲백신(..
메디톡스-서울바이오허브, 유망 스타트업 육성 MOU 체결메디톡스가 서울바이오허브와 유망 스타트업 육성에 나선다. 메디톡스는 지난 2일 한국과학기술연구원 서울바이오허브사업단과 우수 기술을 보유한 스타트업과의 오픈 이노베이션 기회를 발굴하고 육성하기 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 3일 밝혔다. 이번 협약은 국내 바이오·의료 분야 앵커 기업과 우수 기술을 보유한 스타트업간 오픈 이노베이션 기회를 발굴하고 성장을 지원하기 위해 체결됐다. 메디톡스와 서울바이오허브는 스타트업의 해외 진출을 위한 글로벌 네트워크 구축과 사업화를 위한 지원을 협력한다.메디톡스는 보유한 연구개발(R&D) 역량과 기술 인력, 보유 인프라를 활용해 항체와 마이크로바이옴 등의 바이오의약품과 항암·면역·희귀질환 분야 등 신약 파이프라인을 보유한 유망 스타트업의 성장을 지원한다.서울바이오허브는 유망 기업을 발굴·네트워크를 통한 매칭과 전반적 운영을 지원하며 연구 시설·장비·입주 공간 등의 인프라뿐만 아니라 신기술 실증을 위한 규제 특례 등 혁신 환경을 위한..
일동제약, 지속가능경영보고서 발간 '중장기 전략 공개'일동제약이 ESG(환경·사회·지배구조) 경영과 미래 방향성이 담긴 보고서를 발간했다. 일동제약은 "2024 지속가능경영보고서"를 발간했다고 3일 밝혔다. 보고서에는 ESG 경영과 관련한 주요 활동 내역과 성과와 중장기 전략 등의 내용이 담겨있다.회사 측은 이해관계자들에게 투명하게 공개하고 적극적으로 소통하기 위해 보고서를 발간했다고 설명했다.이번 보고서는 지난 한해의 ▲기업 개요 ▲ESG 경영 체계·성과 ▲환경·사회·지배구조 등 분야별 ESG 현황 ▲관련 데이터·부록 등을 중심으로 내용을 구성했다. 국제 지속 가능 보고 가이드라인(GRI Standards)에 따라 작성됐다.이해관계자 의견 수렴을 통해 ▲경쟁력 있는 신제품 개발 ▲기후 변화 대응·탄소 중립 체계 구축 ▲반부패 컴플라이언스 강화 ▲인재 확보·인적 자원 역량 강화 ▲제품 품질 개선·안전 관리 등 지속 가능 경영을 위한 5가지 핵심 이슈를 도출하고 그와 관련한 회사의 활동과 노력·성과 등을 보고서에 수록했다.환경적 ..
[S리포트] 中 빈틈 노리는 韓 바이오… 반사이익 어디로미국이 생물보안법을 추진하면서 국내 바이오기업의 반사이익이 전망된다. 생물보안법이 중국 주요 바이오기업을 겨냥하고 있는 만큼 중국의 빈틈을 공략하는 기회가 생긴 셈이어서다.생물보안법은 중국 최대 위탁개발생산(CDMO) 기업인 우시바이오로직스가 포함된 우시앱텍, 유전자 데이터 기업 베이징유전체연구소(BGI)와 같은 계열사의 제품·서비스 사용을 금지하는 것을 골자로 한다. 법안이 제정될 경우 미국과 중국의 바이오산업 파트너십은 사실상 중단된다. 이 경우 가장 주목을 받게 되는 사업 분야는 CDMO다. 우시바이오로직스의 전체 수입 중 50%가 미국에서 발생하기 때문이다.미국과 중국의 바이오산업 교류가 중단되면 양국은 새로운 파트너를 찾아야 한다. 국내 바이오기업이 빈틈 시장을 노려야 하는 이유다.실제로 미국이 중국 바이오기업을 경계해 2018년 외국인 투자자가 미국 시장으로 접근하는 것을 제한할 수 있는 "외국인 투자위험 검토현대화법"(FIRRMA)을 제정하면서 이듬해 중국..
[S리포트] 미국 발판으로 성장한 中, 생물보안법에 위기 봉착중국 바이오산업이 빠르게 성장하고 있는 가운데 미국이 대응책 마련에 나섰다. 중국의 바이오 굴기를 견제하는 동시에 자국 기업을 보호하는 게 핵심이다. 중국을 겨냥한 미국 생물보안법은 최근 중국 기업들의 로비로 입법 과정에 제약이 걸렸으나 연내 법안 통과 가능성은 여전히 크다는 평가다. 미국은 입법뿐 아니라 글로벌 주요국과의 협업을 바탕으로 중국을 바이오 공급망에서 배제하고자 한다.━ 커가는 中 바이오 굴기… 美 위협 본격화━최근 미·중 바이오 패권 경쟁 상황을 살펴보면 중국이 일부 분야에서 미국을 앞서고 있다는 분석이 나온다. 한국바이오협회가 지난 3월 발간한 이슈브리핑에 따르면 중국은 합성생물학 분야 영향력 있는 논문 점유율 52.4%를 차지했다. 2위 미국(16.8%)보다 3.1배 높다. 합성생물학 기술은 자연계에 존재하지 않는 새로운 생물학적 시스템을 만드는 것으로 바이오 분야 핵심 기술로 꼽힌다. 바이오제조 분야 영향력 있는 논문에서도 중국 점유율(26.0%)이..
[S리포트] 바이오 USA vs 차이나 CPHI… 미국 손들어준 한국올해 상반기 각각 미국과 중국에서 열린 바이오 관련 유수의 글로벌 학회에 한국 기업의 참가 양상이 대조적이었다. 6월3~6일 미국 샌디에이고에서 개최한 "2024 바이오 인터내셔널컨벤션"(바이오 USA)에는 한국 기업 참가 수가 역대 최대를 기록했다. 반면 6월19~21일 "2024 중국 의약품전시회"(CPHI 차이나) 참가 기업은 모집 목표를 채우지 못했다. 이는 미국이 중국 "바이오 굴기"를 견제하는 차원에서 발의한 생물보안법 영향에 따른 것이다. 업계에 따르면 올해 바이오 USA의 한국관은 41개사로 사상 최대였다. CPHI 차이나는 총 25개사를 모집했지만 22개사에 그쳤다. CPHI 차이나는 올해 모집만 3차례를 했다. 1차(2월6~26일), 2차(2월28일~3월15일), 3차(3월22일~4월3일)에 걸쳐 모집에 나섰으나 목표한 한국 기업 수를 채우지 못했다.중국 바이오의약품 시장 규모는 2022년 302조원에서 지난해 약 327조원으로 빠른 성장세를 보인다...
국책과제 휩쓴 JW중외제약… 비결은 'AI 신약개발 전략'JW중외제약이 국가신약개발사업단(KDDF) 출범 이후 매년 국책과제 선정 기업으로 발탁되면서 신약개발 경쟁력을 입증하고 있다. JW중외제약 자회사 C&C신약연구소가 주목받는 이유다. 1일 KDDF에 따르면 최근 C&C신약연구소의 전립선암 치료제가 "2024년도 1차 국가신약개발사업 신약 연구개발(R&D) 생태계 구축 연구사업" 지원 과제로 선정됐다. 2021년 KDDF 출범 이후 ▲2021년 1건 ▲2022년 1건 ▲2023년 2건에 이은 5번째 쾌거다. 국가신약개발사업의 주된 목적은 국내 제약·바이오 기업들이 개발하고 있는 신약개발의 성공률 제고에 있다. 이에 따라 매년 유망한 파이프라인을 보유한 제약·바이오사를 선정해 개발에 필요한 R&D 투자 비용 등을 지원한다. JW중외제약은 ▲2021년 STAT3 타깃 아토피 피부염 혁신 신약 "JW1601" ▲2022년 STAT3 표적항암제 "JW2286" ▲2023년 Wnt 표적 탈모치료제 "J..
[머니S픽] 'SK바사' 독일 CDMO 기업, 인수 … "세계 진출 본격화"안재용 SK바이오사이언스 사장이 27일 서울 중구 명동1가 은행회관에서 2024 SK바이오사이언스 CEO 주최 기자간담회에서 발표를 하고 있다. 이날 SK바이오사이언스는 독일의 글로벌 제약·바이오 기업 클로케(Klocke) 그룹과 CMO(위탁생산) 및 CDMO(위탁개발생산) 전문회사 IDT 바이오로지카(Biologika) 경영권 지분 인수 계약을 체결했다고 밝혔다. SK바이오사이언스는 SK와 IDT 바이로로지카의 핵심 역량 시너지를 극대화하고 이를 기반으로 파트너십 네트워크의 비약적 확장을 적극 추진할 계획으로 CGT를 포함한 백신 외 바이오 의약품으로서의 사업 확장이 가능해짐에 따라 신규 시장 진출에 더욱 박차를 가한다는 목표다. 이에 안재용 사장은 "이번 지분 인수 거래는 회사의 새로운 성장 축을 마련하고 핵심 사업과 제품들의 선진국 및 글로벌 시장 진출을 본격화한다는데 주요 목적이 있다"며 "즉각적 매출 확보, 글로벌 거점 마련, ..
"56조 시장 잡아라"… 렉라자가 쏜 비소세포폐암약 개발 러시유한양행이 비소세포폐암 치료제 "렉라자"(레이저티닙)를 개발하면서 성공적인 사례를 남긴 가운데 후발주자들도 속속 개발에 속도를 내고 있다. 최근 비소세포폐암 치료제 개발에 나선 다수의 기업을 중심으로 긍정적인 소식이 전해지면서 귀추가 집중된다.21일 업계에 따르면 유한양행이 개발한 렉라자의 미국 진출 여부가 오는 8월 결정될 예정이다. 렉라자의 긍정적인 임상 결과를 기반으로 항암 신약 첫 진출의 역사를 세울 것이라는 기대감이 높아지고 있다. 비소세포폐암 치료제 개발 국내 기업인 보로노이·테라펙스·메드팩토가 새로운 소식을 전하면서 주목을 받고 있다. 레이저티닙은 얀센의 "리브리반트"(아미반타맙)와의 병용요법에 대한 미국 식품의약국(FDA) 허가 결과를 앞두고 있다. FDA로부터 허가를 획득할 것이라는 증권가 보고서도 나오면서 호재로 작용할 전망이다.레이저티닙+아미반타납 병용요법은 긍정적인 임상 결과를 기반으로 올해 2월 비소세포폐암 1차 치료제 우선 심사로 지정됐다. 임도영 다..
이승규 바이오協 부회장 "소부장 지원 절실… 아미코젠 성과 반복돼야"이승규 한국바이오협회 부회장이 바이오산업 소재·부품·장비(소부장) 국산화를 위한 정부 지원 필요성을 강조했다. 세계 곳곳에서 소부장 전략물자화 움직임이 본격화하면서 국내 업체들의 사업 불확실성이 커진 영향이다. 그는 최근 배지·레진 공장을 준공한 아미코젠을 호평하면서도 성과 반복을 위해 정부의 지속적인 관심과 지원이 뒷받침돼야 한다고 강조했다. 이 부회장은 17일 머니S와의 인터뷰에서 "한국은 미국·중국·유럽 등에서 바이오 소부장 95% 이상을 수입하고 있다"며 "최근 소부장이 전략물자화될 수 있다는 시각이 나오면서 밸류체인 다각화 필요성이 제기됐다"고 말했다. 그러면서 "시간이 흐를수록 밸류체인 문제가 빈번해질 것으로 예상한다"며 "소부장 관련 공급망을 다양화하는 게 중요하다"고 덧붙였다. 바이오 소부장 자립의 중요성이 떠오르기 시작한 것은 2019년이다. 당시 일본이 한국을 화이트리스트(수출 심사 우대 대상)에서 제외하면서 세균·미생물 증식과 배양에 사용되는 발효조, 바이..
의료기기 12년 해외 영업맨, 오라클을 선택한 이유"라이프사이언스를 향한 오라클의 과감한 투자와 비즈니스 방향성을 보고 입사를 결정하게 됐다" 10년 이상 해외 영업을 하다 국내 영업으로 전환한 김현수 오라클 라이프사이언스 상무의 말이다. 김 상무는 12년간 해외 영업을 하다 국내 영업으로 눈을 돌리면서 지난해 오라클에 입사했다.김 상무는 의료기기 해외 신규거래처 발굴은 물론 기존 대리점 관리를 통해 영업·마케팅·회계·공급망 관리(SCM)·수출입 업무를 맡아왔다. 이 같은 이력에 대해 그는 "업무의 양과 책임감에 따른 체력 소모가 상당했지만 각 국가의 연간 사업 계획부터 신제품 론칭·확판 전략·프라이싱·손익·채권 회수까지 직접 사업체를 운영하는 것이라 생각하고 업무에 임했다"고 돌아봤다. 해외 영업을 하면서 가장 힘들었던 업무는 채권 회수였다고 고개를 저었다. 주로 활동했던 중남미에서는 채권 미수가 많았는데 심지어 정부 입찰 수주 관련 대금 회수 과정에서도 마찬가지였다. 일례로 에콰도르에선 대리점 사장의 장인 신용카드까지 동..
[머니S픽] 이주호 "의대생 한 명도 유급 안되게 할 것…돌아와라" 호소이주호 사회부총리 겸 교육부 장관이 14일 서울 종로구 세종대로 정부서울청사 311호에서 정부, 의대교육 정상화 관련 긴급 브리핑에서 국민 앞 고개숙여 인사하고 있다. 이날 이 부총리는 "의대 학생들에게 호소한다. 이제는 학교로 돌아와 달라"고 당부하며 "전쟁 중에도 코로나 비상 상황에도 우리 교육이 멈춘 적은 없었기에 이 상황이 더욱 가슴 아프고 안타깝다. "복귀가 지연될수록 자칫 학생들이 불이익을 받게 될 수 있어 하루하루 절박한 마음"이라 전했다. 특히 "학생들이 원활히 수업에 복귀할 수 있도록 대학의 학사운영을 지원할 것"이라며 "학생들이 수업으로 돌아올 수 있도록 지도하고 보호하는 것은 총장들께서도 강조했듯 대학의 중요한 책무로 동맹휴학 승인이 이루어질 경우에는 해당 대학에 대한 면밀한 점검 등 엄정히 대처하겠다"고 일부 대학 및 의대 승인 움직임에 경고했다. 마지막으로 그는 "수업에 복귀하면 남은 교육과정을 마칠 수 있도록 교육과정을 개편하고 의대교..
지놈앤컴퍼니 "ADC용 항체 개발 주력…5년 내 흑자전환할 것"지놈앤컴퍼니가 최근 신규타깃 ADC(항체-약물접합체)용 항체 "GENA-111"에 대한 첫 기술수출 성공을 바탕으로 5년 내 흑자전환을 목표로 제시했다. 지놈앤컴퍼니는 13일 오전 서울 여의도에서 GENA-111 기술이전 체결과 관련해 중장기 전략을 공개하는 "2024 지놈앤컴퍼니 전략 발표" 기자간담회를 개최했다. 이 자리에서 중장기 전략에 대해 앞으로 연구개발(R&D)를 ADC용 항체 개발에 집중해 5년 내 흑자전환을 이루겠다고 밝혔다.지난 3일 지놈앤컴퍼니는 스위스 소재 제약사 "디바이오팜"에 총 5860억원 규모의 GENA-111 기술이전을 했다. 계약에 따라 지놈앤컴퍼니는 디바이오팜으로부터 반환의무 없는 계약금·개발·상업화 단계별 마일스톤·로열티를 받는다. GENA-111은 지놈앤컴퍼니의 신약개발 플랫폼 "지노클"을 통해 발굴한 신규타깃 "CD239"를 표적으로 하는 ADC용 항체다. 전임상 연구를 통해 CD239가 다양한 암종에서 정상 세포 대비 암세포에서 ..
엘에스바이오, '7억원 규모' 프리 시리즈A 브릿지 투자 유치항당뇨 천연물 신약 개발 플랫폼 스타트업 엘에스바이오가 수억원 규모의 투자 유치에 성공했다. 투자금은 건기식 라인업 확대 및 신약 개발 등에 사용될 전망이다.엘에스바이오는 최근 뉴패러다임인베스트먼트, 한국대안투자자산운용 등으로부터 총 7억원 규모의 프리 시리즈A 브릿지 투자를 유치했다고 7일 밝혔다.엘에스바이오는 당뇨병과 고혈압 등 혈관질환 및 대사질환 예방과 개선에 도움을 주는 발효물질(LS-1000)을 개발 및 보유하고 고기능성 건강식품을 제조·유통하는 전문기업이다. 헬스케어 커머스 사업 이익을 천연물 신약 개발 연구·개발(R&D)에 재투자하며 세계 최초 당뇨치료제 및 췌장 기능 개선제 개발을 목표로 삼고 있다.투자 유치에 성공한 엘에스바이오는 뉴패러다임인베스트먼트의 추천으로 팁스(TIPS)에 선정되면서 2년간 총 5억원의 R&D 자금도 확보했다. 향후 최대 2억원(사업화 1억원, 해외 마케팅 1억원) 등 7억원을 받는다. 경기도 윙스를 통해 1년간 1억원 ..
오토텔릭바이오, 고혈압+당뇨 복합 개량신약 멕시코 간다오토텔릭바이오가 지난 5일 미국 샌디에이고에서 열린 2024 Bio International Convention(바이오USA)에 참석한 가운데 멕시코에 의약품을 공급하는 성과를 보였다.오토텔릭바이오는 멕시코 제약사 치노인에 고혈압과 당뇨를 동시에 치료하는 복합제 개량신약 "ATB-101"에 대한 라이센스·공급계약을 체결했다고 7일 밝혔다. ATB-101은 고혈압 치료제인 "올메사르탄"과 경구용 당뇨병 치료제인 "다파글리플로진"을 주성분으로 하는 고혈압·제2형 당뇨 치료제다. 두 만성질환을 동시에 치료하면서 환자들의 복약 편의성을 높인 복합제다. 식품의약품안전처로부터 임상 3상 임상시험계획(IND) 승인을 받아 분당서울대병원을 비롯한 국내 주요 병원 35여 곳에서 본태성 고혈압과 제2형 당뇨병을 동반한 환자를 대상으로 임상 3상 연구를 진행하고 있다.오토텔릭바이오는 진행 중인 임상 3상을 통해 안전성과 유효성을 입증한 후 글로벌 출시를 계획하고 있다. 이를 위해 국내뿐 아니라 ..
대웅제약 "엔블로, 당뇨견서도 유효성·안전성 확인"대웅제약이 국산 1호 SGLT-2 억제제 "엔블로"를 통해 동물 당뇨병 치료제 영역으로 사업 범위를 넓힌다.대웅제약은 반려동물을 대상으로 엔블로의 당뇨병 치료 효과와 안전성을 확인한 연구 논문이 국제학술지 "수의학과 과학"에 게재됐다고 7일 밝혔다. 논문명은 "당뇨견 대상 인슐린과 SGLT-2 억제제 엔블로의 병용요법 효과"다.이번 연구는 인슐린 결핍에 의한 제1형 당뇨병을 앓고 있는 반려견을 대상으로 진행됐다. 인슐린 투여 치료를 받고 있는 반려견 19마리를 두 그룹으로 나눠 엔블로를 1년간 1일 1회 또는 3일 1회 간격으로 0.025mg/kg 용량으로 투약한 뒤 혈당 변화, 인슐린 감소량 등을 측정했다. 저혈당증, 케톤산증 등의 부작용도 확인했다.연구 결과 2개 그룹 모두 엔블로를 투여한 1년 동안 당뇨견의 프룩토사민 및 공복혈당 수치가 감소했다. 1일 1회 투여군의 경우 프룩토사민과 공복혈당이 각각 약 18%, 약 30% 줄었다. 프룩토사민은 포도당과 단백질이 결합해 ..
[헬스S] 여름과 함께 찾아온 냉방병, 예방법은여름이 다가오면서 에어컨 등 냉방 가전을 가동하는 사례가 늘고 있다. 밀폐된 공간에서 강도 높은 냉방을 지속할 경우 냉방병에 걸릴 수 있어 주의해야 한다.6일 의료계에 따르면 냉방병은 여름철 냉방과 관련해 발생하는 질환이다. 특정 질병을 일컫기보다는 유사한 증상을 나타내는 여러 질환군을 총칭하며 증세는 가벼운 감기와 비슷하다. 환기가 잘되지 않는 공간에서 냉방을 지속했을 때 주로 냉방병에 걸린다.냉방병에 걸리면 두통이나 콧물, 재채기, 코막힘 등의 증상을 주로 호소한다. 몸이 나른하고 쉽게 피로해지며 환자에 따라 손발이 붓거나 허리·무릎·발목 등의 관절에서 통증을 느낀다. ▲위장 장애(소화 불량 및 설사) ▲생리통 심화 ▲면역 기능 저하로 인한 만성 질병 악화 등도 냉방병 증상으로 언급된다.냉방병을 예방하기 위해서는 지나친 냉방을 자제하는 게 중요하다. 실내 온도를 22~26도로 유지해야 한다. 냉방 가전에서 나온 찬 공기가 직접 몸에 닿지 않도록 하고 바람을 피할 수 없을 ..
치매 원인 40%에 진단은 5%… "아리바이오 루이소체 임상 순항"아리바이오가 개발하고 있는 루이소체치매 치료제 "AR1005"에 대한 국내 임상 2상 톱 라인이 공개되는 가운데 임상을 주도하고 있는 예병석 세브란스병원 신경과 교수가 긍정적인 의견을 내비쳤다. 5일 예 교수는 AR1005 임상 진행 상황을 묻는 머니S에 "현재 환자 13명의 환자가 등록됐고 심각한 약제 부작용 발생 없이 순조롭게 진행되고 있다"며 "목표는 내년 상반기까지 환자 모집을 완료하고 하반기에 톱 라인 결과를 발표하는 것"이라고 답했다. 루이소체치매는 알츠하이머 치매와는 달리 인지기능의 변동, 환시·잠꼬대·파킨슨 증상이 동반되고 기억력 저하보다는 집중력과 시공간 능력 저하가 특징이다. 부검 연구에서는 루이소체 병리가 전체 치매 원인의 40% 이상을 차지하고 있지만 실제 임상에서 진단되는 비율은 5%도 되지 않는다. 루이소체치매가 임상에서 진단율이 현저히 낮은 것은 진단할 수 있는 효과적인 바이오마커가 없기 때문이다. 예 교수 연구팀에 따르면 영상기법의 조합과 다양한 ..
박셀바이오, '바이오 USA'서 간세포암 치료제 결과 발표박셀바이오가 "2024 바이오 인터내셔널 컨벤션"(바이오 USA)에 참가해 간세포암 치료제의 2a상 최종결과 등 주요 파이프라인 연구내용을 발표했다.박셀바이오는 지난 4일(이하 현지시각) 미국 샌디에이고에서 열리고 있는 바이오 USA에서 주요 연구내용 발표를 진행했다. 지난달 31일 식품의약품안전처에 제출된 간세포암 치료제 Vax-NK/HCC의 2a상 최종결과와 PD-L1·EphA2 이중표적 CAR-T 고형암 치료제 개발에 관한 내용 등이 발표에 담겼다.국내에서 먼저 공개된 두 치료제의 최신 연구내용이 해외에서 발표된 것은 이번이 처음이다.발표 이후 박셀바이오는 글로벌 제약 바이오 업체·투자자들과 1 대 1 파트너십 미팅을 갖고 기술이전·제휴 등에 대한 협의를 진행하고 있다.간세포암 치료제 Vax-NK/HCC는 표준치료 HAIC와 병용요법 시행 결과 임상 2a상 최종 보고에서 객관적 반응률 68.75%를 기록했다. 기존 표준치료제에 비해 두배 이상 높은 수치다. 기존 표준치료..
美 현장 누비는 서정진 회장… 셀트리온, 실적 개선 '청신호' 서정진 셀트리온 회장의 미국 영업 성과가 가시화하고 있다. 자가면역질환 치료제 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 짐펜트라의 보험사 환급이 본격화하면서 미국 매출이 늘어날 전망이다. 바이오시밀러 포트폴리오 확대 절차도 순조롭게 진행되고 있는 점을 고려하면 한동안 실적 개선이 이어질 것으로 관측된다.3일 업계에 따르면 셀트리온은 지난 3월 미국에서 신약으로 출시한 짐펜트라와 관련해 처방약급여관리업체(PBM)들과 처방집 등재 계약을 맺고 제품을 공급하는 중이다. 처방집 등재는 미국 의료보험 급여 체제에 편입되는 것을 의미한다. 의약품 접근성 향상을 위해 다수 처방집에 등재되는 것이 중요하다.보험 환급이 3개월 정도 걸리는 점을 감안, 지난달부터 처방집 등재 효과가 나타나고 있다. 의사가 처방전을 발행하면 환자들은 약국에서 제품을 구매하고 도소매상은 구매처로 짐펜트라를 공급하는 방식의 선순환 체계가 구축된 것으로 셀트리온은 보고 있다.짐펜트라 성과 배경에는 서 회장이 자리한다. 올 상..
CMO에 공들이는 대웅바이오 "2030년 매출 1조 달성" 대웅바이오가 의약품 대량 위탁생산(CMO) 서비스 사업에 본격적으로 드라이브를 건다. 대웅바이오는 바이오의약품 생산 능력을 확보하기 위해 우수 의약품 제조·관리 기준(cGMP) 수준의 바이오 공장을 구축하고 미생물 기반 바이오의약품 CMO 사업 확대에 나선다고 3일 밝혔다. 기존 원료의약품(API) 전문 제조에서 바이오의약품 생산까지 사업 영역을 확장하고 글로벌 시장 진출에도 박차를 가할 계획이다. 대웅바이오는 바이오의약품 제제 중 미생물 기반의 유전자재조합의약품 시장이 지속적으로 성장할 것으로 보고 해당 시장을 정조준하고 있다. 한국바이오의약품협회가 발간한 "국내 바이오의약품 산업 KEY DATA 2024"에 따르면 2022년 기준 국내 바이오의약품 시장 규모는 2013년부터 10년간 14.9% 성장해 5조2000억원이다. 전체 의약품 시장에서 바이오의약품이 차지하는 비중은 17.3%다. 유전자재조합의약품은 바이오의약품 시장에서 높은 비중을 차지한다. 제제별 비중은 ▲백신(..
메디톡스-서울바이오허브, 유망 스타트업 육성 MOU 체결 메디톡스가 서울바이오허브와 유망 스타트업 육성에 나선다. 메디톡스는 지난 2일 한국과학기술연구원 서울바이오허브사업단과 우수 기술을 보유한 스타트업과의 오픈 이노베이션 기회를 발굴하고 육성하기 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 3일 밝혔다. 이번 협약은 국내 바이오·의료 분야 앵커 기업과 우수 기술을 보유한 스타트업간 오픈 이노베이션 기회를 발굴하고 성장을 지원하기 위해 체결됐다. 메디톡스와 서울바이오허브는 스타트업의 해외 진출을 위한 글로벌 네트워크 구축과 사업화를 위한 지원을 협력한다.메디톡스는 보유한 연구개발(R&D) 역량과 기술 인력, 보유 인프라를 활용해 항체와 마이크로바이옴 등의 바이오의약품과 항암·면역·희귀질환 분야 등 신약 파이프라인을 보유한 유망 스타트업의 성장을 지원한다.서울바이오허브는 유망 기업을 발굴·네트워크를 통한 매칭과 전반적 운영을 지원하며 연구 시설·장비·입주 공간 등의 인프라뿐만 아니라 신기술 실증을 위한 규제 특례 등 혁신 환경을 위한..
일동제약, 지속가능경영보고서 발간 '중장기 전략 공개' 일동제약이 ESG(환경·사회·지배구조) 경영과 미래 방향성이 담긴 보고서를 발간했다. 일동제약은 "2024 지속가능경영보고서"를 발간했다고 3일 밝혔다. 보고서에는 ESG 경영과 관련한 주요 활동 내역과 성과와 중장기 전략 등의 내용이 담겨있다.회사 측은 이해관계자들에게 투명하게 공개하고 적극적으로 소통하기 위해 보고서를 발간했다고 설명했다.이번 보고서는 지난 한해의 ▲기업 개요 ▲ESG 경영 체계·성과 ▲환경·사회·지배구조 등 분야별 ESG 현황 ▲관련 데이터·부록 등을 중심으로 내용을 구성했다. 국제 지속 가능 보고 가이드라인(GRI Standards)에 따라 작성됐다.이해관계자 의견 수렴을 통해 ▲경쟁력 있는 신제품 개발 ▲기후 변화 대응·탄소 중립 체계 구축 ▲반부패 컴플라이언스 강화 ▲인재 확보·인적 자원 역량 강화 ▲제품 품질 개선·안전 관리 등 지속 가능 경영을 위한 5가지 핵심 이슈를 도출하고 그와 관련한 회사의 활동과 노력·성과 등을 보고서에 수록했다.환경적 ..
[S리포트] 中 빈틈 노리는 韓 바이오… 반사이익 어디로 미국이 생물보안법을 추진하면서 국내 바이오기업의 반사이익이 전망된다. 생물보안법이 중국 주요 바이오기업을 겨냥하고 있는 만큼 중국의 빈틈을 공략하는 기회가 생긴 셈이어서다.생물보안법은 중국 최대 위탁개발생산(CDMO) 기업인 우시바이오로직스가 포함된 우시앱텍, 유전자 데이터 기업 베이징유전체연구소(BGI)와 같은 계열사의 제품·서비스 사용을 금지하는 것을 골자로 한다. 법안이 제정될 경우 미국과 중국의 바이오산업 파트너십은 사실상 중단된다. 이 경우 가장 주목을 받게 되는 사업 분야는 CDMO다. 우시바이오로직스의 전체 수입 중 50%가 미국에서 발생하기 때문이다.미국과 중국의 바이오산업 교류가 중단되면 양국은 새로운 파트너를 찾아야 한다. 국내 바이오기업이 빈틈 시장을 노려야 하는 이유다.실제로 미국이 중국 바이오기업을 경계해 2018년 외국인 투자자가 미국 시장으로 접근하는 것을 제한할 수 있는 "외국인 투자위험 검토현대화법"(FIRRMA)을 제정하면서 이듬해 중국..
[S리포트] 미국 발판으로 성장한 中, 생물보안법에 위기 봉착 중국 바이오산업이 빠르게 성장하고 있는 가운데 미국이 대응책 마련에 나섰다. 중국의 바이오 굴기를 견제하는 동시에 자국 기업을 보호하는 게 핵심이다. 중국을 겨냥한 미국 생물보안법은 최근 중국 기업들의 로비로 입법 과정에 제약이 걸렸으나 연내 법안 통과 가능성은 여전히 크다는 평가다. 미국은 입법뿐 아니라 글로벌 주요국과의 협업을 바탕으로 중국을 바이오 공급망에서 배제하고자 한다.━ 커가는 中 바이오 굴기… 美 위협 본격화━최근 미·중 바이오 패권 경쟁 상황을 살펴보면 중국이 일부 분야에서 미국을 앞서고 있다는 분석이 나온다. 한국바이오협회가 지난 3월 발간한 이슈브리핑에 따르면 중국은 합성생물학 분야 영향력 있는 논문 점유율 52.4%를 차지했다. 2위 미국(16.8%)보다 3.1배 높다. 합성생물학 기술은 자연계에 존재하지 않는 새로운 생물학적 시스템을 만드는 것으로 바이오 분야 핵심 기술로 꼽힌다. 바이오제조 분야 영향력 있는 논문에서도 중국 점유율(26.0%)이..
[S리포트] 바이오 USA vs 차이나 CPHI… 미국 손들어준 한국 올해 상반기 각각 미국과 중국에서 열린 바이오 관련 유수의 글로벌 학회에 한국 기업의 참가 양상이 대조적이었다. 6월3~6일 미국 샌디에이고에서 개최한 "2024 바이오 인터내셔널컨벤션"(바이오 USA)에는 한국 기업 참가 수가 역대 최대를 기록했다. 반면 6월19~21일 "2024 중국 의약품전시회"(CPHI 차이나) 참가 기업은 모집 목표를 채우지 못했다. 이는 미국이 중국 "바이오 굴기"를 견제하는 차원에서 발의한 생물보안법 영향에 따른 것이다. 업계에 따르면 올해 바이오 USA의 한국관은 41개사로 사상 최대였다. CPHI 차이나는 총 25개사를 모집했지만 22개사에 그쳤다. CPHI 차이나는 올해 모집만 3차례를 했다. 1차(2월6~26일), 2차(2월28일~3월15일), 3차(3월22일~4월3일)에 걸쳐 모집에 나섰으나 목표한 한국 기업 수를 채우지 못했다.중국 바이오의약품 시장 규모는 2022년 302조원에서 지난해 약 327조원으로 빠른 성장세를 보인다...
국책과제 휩쓴 JW중외제약… 비결은 'AI 신약개발 전략' JW중외제약이 국가신약개발사업단(KDDF) 출범 이후 매년 국책과제 선정 기업으로 발탁되면서 신약개발 경쟁력을 입증하고 있다. JW중외제약 자회사 C&C신약연구소가 주목받는 이유다. 1일 KDDF에 따르면 최근 C&C신약연구소의 전립선암 치료제가 "2024년도 1차 국가신약개발사업 신약 연구개발(R&D) 생태계 구축 연구사업" 지원 과제로 선정됐다. 2021년 KDDF 출범 이후 ▲2021년 1건 ▲2022년 1건 ▲2023년 2건에 이은 5번째 쾌거다. 국가신약개발사업의 주된 목적은 국내 제약·바이오 기업들이 개발하고 있는 신약개발의 성공률 제고에 있다. 이에 따라 매년 유망한 파이프라인을 보유한 제약·바이오사를 선정해 개발에 필요한 R&D 투자 비용 등을 지원한다. JW중외제약은 ▲2021년 STAT3 타깃 아토피 피부염 혁신 신약 "JW1601" ▲2022년 STAT3 표적항암제 "JW2286" ▲2023년 Wnt 표적 탈모치료제 "J..
[머니S픽] 'SK바사' 독일 CDMO 기업, 인수 … "세계 진출 본격화" 안재용 SK바이오사이언스 사장이 27일 서울 중구 명동1가 은행회관에서 2024 SK바이오사이언스 CEO 주최 기자간담회에서 발표를 하고 있다. 이날 SK바이오사이언스는 독일의 글로벌 제약·바이오 기업 클로케(Klocke) 그룹과 CMO(위탁생산) 및 CDMO(위탁개발생산) 전문회사 IDT 바이오로지카(Biologika) 경영권 지분 인수 계약을 체결했다고 밝혔다. SK바이오사이언스는 SK와 IDT 바이로로지카의 핵심 역량 시너지를 극대화하고 이를 기반으로 파트너십 네트워크의 비약적 확장을 적극 추진할 계획으로 CGT를 포함한 백신 외 바이오 의약품으로서의 사업 확장이 가능해짐에 따라 신규 시장 진출에 더욱 박차를 가한다는 목표다. 이에 안재용 사장은 "이번 지분 인수 거래는 회사의 새로운 성장 축을 마련하고 핵심 사업과 제품들의 선진국 및 글로벌 시장 진출을 본격화한다는데 주요 목적이 있다"며 "즉각적 매출 확보, 글로벌 거점 마련, ..
"56조 시장 잡아라"… 렉라자가 쏜 비소세포폐암약 개발 러시 유한양행이 비소세포폐암 치료제 "렉라자"(레이저티닙)를 개발하면서 성공적인 사례를 남긴 가운데 후발주자들도 속속 개발에 속도를 내고 있다. 최근 비소세포폐암 치료제 개발에 나선 다수의 기업을 중심으로 긍정적인 소식이 전해지면서 귀추가 집중된다.21일 업계에 따르면 유한양행이 개발한 렉라자의 미국 진출 여부가 오는 8월 결정될 예정이다. 렉라자의 긍정적인 임상 결과를 기반으로 항암 신약 첫 진출의 역사를 세울 것이라는 기대감이 높아지고 있다. 비소세포폐암 치료제 개발 국내 기업인 보로노이·테라펙스·메드팩토가 새로운 소식을 전하면서 주목을 받고 있다. 레이저티닙은 얀센의 "리브리반트"(아미반타맙)와의 병용요법에 대한 미국 식품의약국(FDA) 허가 결과를 앞두고 있다. FDA로부터 허가를 획득할 것이라는 증권가 보고서도 나오면서 호재로 작용할 전망이다.레이저티닙+아미반타납 병용요법은 긍정적인 임상 결과를 기반으로 올해 2월 비소세포폐암 1차 치료제 우선 심사로 지정됐다. 임도영 다..
이승규 바이오協 부회장 "소부장 지원 절실… 아미코젠 성과 반복돼야" 이승규 한국바이오협회 부회장이 바이오산업 소재·부품·장비(소부장) 국산화를 위한 정부 지원 필요성을 강조했다. 세계 곳곳에서 소부장 전략물자화 움직임이 본격화하면서 국내 업체들의 사업 불확실성이 커진 영향이다. 그는 최근 배지·레진 공장을 준공한 아미코젠을 호평하면서도 성과 반복을 위해 정부의 지속적인 관심과 지원이 뒷받침돼야 한다고 강조했다. 이 부회장은 17일 머니S와의 인터뷰에서 "한국은 미국·중국·유럽 등에서 바이오 소부장 95% 이상을 수입하고 있다"며 "최근 소부장이 전략물자화될 수 있다는 시각이 나오면서 밸류체인 다각화 필요성이 제기됐다"고 말했다. 그러면서 "시간이 흐를수록 밸류체인 문제가 빈번해질 것으로 예상한다"며 "소부장 관련 공급망을 다양화하는 게 중요하다"고 덧붙였다. 바이오 소부장 자립의 중요성이 떠오르기 시작한 것은 2019년이다. 당시 일본이 한국을 화이트리스트(수출 심사 우대 대상)에서 제외하면서 세균·미생물 증식과 배양에 사용되는 발효조, 바이..
의료기기 12년 해외 영업맨, 오라클을 선택한 이유 "라이프사이언스를 향한 오라클의 과감한 투자와 비즈니스 방향성을 보고 입사를 결정하게 됐다" 10년 이상 해외 영업을 하다 국내 영업으로 전환한 김현수 오라클 라이프사이언스 상무의 말이다. 김 상무는 12년간 해외 영업을 하다 국내 영업으로 눈을 돌리면서 지난해 오라클에 입사했다.김 상무는 의료기기 해외 신규거래처 발굴은 물론 기존 대리점 관리를 통해 영업·마케팅·회계·공급망 관리(SCM)·수출입 업무를 맡아왔다. 이 같은 이력에 대해 그는 "업무의 양과 책임감에 따른 체력 소모가 상당했지만 각 국가의 연간 사업 계획부터 신제품 론칭·확판 전략·프라이싱·손익·채권 회수까지 직접 사업체를 운영하는 것이라 생각하고 업무에 임했다"고 돌아봤다. 해외 영업을 하면서 가장 힘들었던 업무는 채권 회수였다고 고개를 저었다. 주로 활동했던 중남미에서는 채권 미수가 많았는데 심지어 정부 입찰 수주 관련 대금 회수 과정에서도 마찬가지였다. 일례로 에콰도르에선 대리점 사장의 장인 신용카드까지 동..
[머니S픽] 이주호 "의대생 한 명도 유급 안되게 할 것…돌아와라" 호소 이주호 사회부총리 겸 교육부 장관이 14일 서울 종로구 세종대로 정부서울청사 311호에서 정부, 의대교육 정상화 관련 긴급 브리핑에서 국민 앞 고개숙여 인사하고 있다. 이날 이 부총리는 "의대 학생들에게 호소한다. 이제는 학교로 돌아와 달라"고 당부하며 "전쟁 중에도 코로나 비상 상황에도 우리 교육이 멈춘 적은 없었기에 이 상황이 더욱 가슴 아프고 안타깝다. "복귀가 지연될수록 자칫 학생들이 불이익을 받게 될 수 있어 하루하루 절박한 마음"이라 전했다. 특히 "학생들이 원활히 수업에 복귀할 수 있도록 대학의 학사운영을 지원할 것"이라며 "학생들이 수업으로 돌아올 수 있도록 지도하고 보호하는 것은 총장들께서도 강조했듯 대학의 중요한 책무로 동맹휴학 승인이 이루어질 경우에는 해당 대학에 대한 면밀한 점검 등 엄정히 대처하겠다"고 일부 대학 및 의대 승인 움직임에 경고했다. 마지막으로 그는 "수업에 복귀하면 남은 교육과정을 마칠 수 있도록 교육과정을 개편하고 의대교..
지놈앤컴퍼니 "ADC용 항체 개발 주력…5년 내 흑자전환할 것" 지놈앤컴퍼니가 최근 신규타깃 ADC(항체-약물접합체)용 항체 "GENA-111"에 대한 첫 기술수출 성공을 바탕으로 5년 내 흑자전환을 목표로 제시했다. 지놈앤컴퍼니는 13일 오전 서울 여의도에서 GENA-111 기술이전 체결과 관련해 중장기 전략을 공개하는 "2024 지놈앤컴퍼니 전략 발표" 기자간담회를 개최했다. 이 자리에서 중장기 전략에 대해 앞으로 연구개발(R&D)를 ADC용 항체 개발에 집중해 5년 내 흑자전환을 이루겠다고 밝혔다.지난 3일 지놈앤컴퍼니는 스위스 소재 제약사 "디바이오팜"에 총 5860억원 규모의 GENA-111 기술이전을 했다. 계약에 따라 지놈앤컴퍼니는 디바이오팜으로부터 반환의무 없는 계약금·개발·상업화 단계별 마일스톤·로열티를 받는다. GENA-111은 지놈앤컴퍼니의 신약개발 플랫폼 "지노클"을 통해 발굴한 신규타깃 "CD239"를 표적으로 하는 ADC용 항체다. 전임상 연구를 통해 CD239가 다양한 암종에서 정상 세포 대비 암세포에서 ..
엘에스바이오, '7억원 규모' 프리 시리즈A 브릿지 투자 유치 항당뇨 천연물 신약 개발 플랫폼 스타트업 엘에스바이오가 수억원 규모의 투자 유치에 성공했다. 투자금은 건기식 라인업 확대 및 신약 개발 등에 사용될 전망이다.엘에스바이오는 최근 뉴패러다임인베스트먼트, 한국대안투자자산운용 등으로부터 총 7억원 규모의 프리 시리즈A 브릿지 투자를 유치했다고 7일 밝혔다.엘에스바이오는 당뇨병과 고혈압 등 혈관질환 및 대사질환 예방과 개선에 도움을 주는 발효물질(LS-1000)을 개발 및 보유하고 고기능성 건강식품을 제조·유통하는 전문기업이다. 헬스케어 커머스 사업 이익을 천연물 신약 개발 연구·개발(R&D)에 재투자하며 세계 최초 당뇨치료제 및 췌장 기능 개선제 개발을 목표로 삼고 있다.투자 유치에 성공한 엘에스바이오는 뉴패러다임인베스트먼트의 추천으로 팁스(TIPS)에 선정되면서 2년간 총 5억원의 R&D 자금도 확보했다. 향후 최대 2억원(사업화 1억원, 해외 마케팅 1억원) 등 7억원을 받는다. 경기도 윙스를 통해 1년간 1억원 ..
오토텔릭바이오, 고혈압+당뇨 복합 개량신약 멕시코 간다 오토텔릭바이오가 지난 5일 미국 샌디에이고에서 열린 2024 Bio International Convention(바이오USA)에 참석한 가운데 멕시코에 의약품을 공급하는 성과를 보였다.오토텔릭바이오는 멕시코 제약사 치노인에 고혈압과 당뇨를 동시에 치료하는 복합제 개량신약 "ATB-101"에 대한 라이센스·공급계약을 체결했다고 7일 밝혔다. ATB-101은 고혈압 치료제인 "올메사르탄"과 경구용 당뇨병 치료제인 "다파글리플로진"을 주성분으로 하는 고혈압·제2형 당뇨 치료제다. 두 만성질환을 동시에 치료하면서 환자들의 복약 편의성을 높인 복합제다. 식품의약품안전처로부터 임상 3상 임상시험계획(IND) 승인을 받아 분당서울대병원을 비롯한 국내 주요 병원 35여 곳에서 본태성 고혈압과 제2형 당뇨병을 동반한 환자를 대상으로 임상 3상 연구를 진행하고 있다.오토텔릭바이오는 진행 중인 임상 3상을 통해 안전성과 유효성을 입증한 후 글로벌 출시를 계획하고 있다. 이를 위해 국내뿐 아니라 ..
대웅제약 "엔블로, 당뇨견서도 유효성·안전성 확인" 대웅제약이 국산 1호 SGLT-2 억제제 "엔블로"를 통해 동물 당뇨병 치료제 영역으로 사업 범위를 넓힌다.대웅제약은 반려동물을 대상으로 엔블로의 당뇨병 치료 효과와 안전성을 확인한 연구 논문이 국제학술지 "수의학과 과학"에 게재됐다고 7일 밝혔다. 논문명은 "당뇨견 대상 인슐린과 SGLT-2 억제제 엔블로의 병용요법 효과"다.이번 연구는 인슐린 결핍에 의한 제1형 당뇨병을 앓고 있는 반려견을 대상으로 진행됐다. 인슐린 투여 치료를 받고 있는 반려견 19마리를 두 그룹으로 나눠 엔블로를 1년간 1일 1회 또는 3일 1회 간격으로 0.025mg/kg 용량으로 투약한 뒤 혈당 변화, 인슐린 감소량 등을 측정했다. 저혈당증, 케톤산증 등의 부작용도 확인했다.연구 결과 2개 그룹 모두 엔블로를 투여한 1년 동안 당뇨견의 프룩토사민 및 공복혈당 수치가 감소했다. 1일 1회 투여군의 경우 프룩토사민과 공복혈당이 각각 약 18%, 약 30% 줄었다. 프룩토사민은 포도당과 단백질이 결합해 ..
[헬스S] 여름과 함께 찾아온 냉방병, 예방법은 여름이 다가오면서 에어컨 등 냉방 가전을 가동하는 사례가 늘고 있다. 밀폐된 공간에서 강도 높은 냉방을 지속할 경우 냉방병에 걸릴 수 있어 주의해야 한다.6일 의료계에 따르면 냉방병은 여름철 냉방과 관련해 발생하는 질환이다. 특정 질병을 일컫기보다는 유사한 증상을 나타내는 여러 질환군을 총칭하며 증세는 가벼운 감기와 비슷하다. 환기가 잘되지 않는 공간에서 냉방을 지속했을 때 주로 냉방병에 걸린다.냉방병에 걸리면 두통이나 콧물, 재채기, 코막힘 등의 증상을 주로 호소한다. 몸이 나른하고 쉽게 피로해지며 환자에 따라 손발이 붓거나 허리·무릎·발목 등의 관절에서 통증을 느낀다. ▲위장 장애(소화 불량 및 설사) ▲생리통 심화 ▲면역 기능 저하로 인한 만성 질병 악화 등도 냉방병 증상으로 언급된다.냉방병을 예방하기 위해서는 지나친 냉방을 자제하는 게 중요하다. 실내 온도를 22~26도로 유지해야 한다. 냉방 가전에서 나온 찬 공기가 직접 몸에 닿지 않도록 하고 바람을 피할 수 없을 ..
치매 원인 40%에 진단은 5%… "아리바이오 루이소체 임상 순항" 아리바이오가 개발하고 있는 루이소체치매 치료제 "AR1005"에 대한 국내 임상 2상 톱 라인이 공개되는 가운데 임상을 주도하고 있는 예병석 세브란스병원 신경과 교수가 긍정적인 의견을 내비쳤다. 5일 예 교수는 AR1005 임상 진행 상황을 묻는 머니S에 "현재 환자 13명의 환자가 등록됐고 심각한 약제 부작용 발생 없이 순조롭게 진행되고 있다"며 "목표는 내년 상반기까지 환자 모집을 완료하고 하반기에 톱 라인 결과를 발표하는 것"이라고 답했다. 루이소체치매는 알츠하이머 치매와는 달리 인지기능의 변동, 환시·잠꼬대·파킨슨 증상이 동반되고 기억력 저하보다는 집중력과 시공간 능력 저하가 특징이다. 부검 연구에서는 루이소체 병리가 전체 치매 원인의 40% 이상을 차지하고 있지만 실제 임상에서 진단되는 비율은 5%도 되지 않는다. 루이소체치매가 임상에서 진단율이 현저히 낮은 것은 진단할 수 있는 효과적인 바이오마커가 없기 때문이다. 예 교수 연구팀에 따르면 영상기법의 조합과 다양한 ..
박셀바이오, '바이오 USA'서 간세포암 치료제 결과 발표 박셀바이오가 "2024 바이오 인터내셔널 컨벤션"(바이오 USA)에 참가해 간세포암 치료제의 2a상 최종결과 등 주요 파이프라인 연구내용을 발표했다.박셀바이오는 지난 4일(이하 현지시각) 미국 샌디에이고에서 열리고 있는 바이오 USA에서 주요 연구내용 발표를 진행했다. 지난달 31일 식품의약품안전처에 제출된 간세포암 치료제 Vax-NK/HCC의 2a상 최종결과와 PD-L1·EphA2 이중표적 CAR-T 고형암 치료제 개발에 관한 내용 등이 발표에 담겼다.국내에서 먼저 공개된 두 치료제의 최신 연구내용이 해외에서 발표된 것은 이번이 처음이다.발표 이후 박셀바이오는 글로벌 제약 바이오 업체·투자자들과 1 대 1 파트너십 미팅을 갖고 기술이전·제휴 등에 대한 협의를 진행하고 있다.간세포암 치료제 Vax-NK/HCC는 표준치료 HAIC와 병용요법 시행 결과 임상 2a상 최종 보고에서 객관적 반응률 68.75%를 기록했다. 기존 표준치료제에 비해 두배 이상 높은 수치다. 기존 표준치료..
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