#듀켐바이오 (2 Posts)
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치매신약 도나네맙 FDA 승인에…미소 짓는 방사성 진단제 시장 전 세계에서 세 번째로 개발된 알츠하이머(치매) 신약이 미국 식품의약국(FDA)을 통과한 가운데 뜻밖에 들썩이는 시장이 있다. 바로 ‘방사성 진단의약품’ 시장이다.8일 업계에 따르면 일라이릴리의 알츠하이머 치료제 ‘도나네맙(제품명 키순라)’는 지난 2일 FDA의 최종 허가를 받았다. 도나네맙은 앞서 승인된 일본 제약사 에자이의 ‘레카네맙(제품명 레켐비)’과 뇌 속 유해 단백질인 ‘아밀로이드 베타Aβ(p3-42)’를 표적 제거하는 기전을 가진다.아밀로이드 베타는 독성이 매우 강하고 쉽게 용해되지 않아 뇌 속에서 빠르게 응집된다. 이렇… -
레켐비 승인에 치매 진단업계 들썩 알츠하이머 신약 ‘레켐비(성분명 레카네맙)’가 식품의약품안전처 허가를 받고 하반기 국내 출시를 앞둔 가운데 방사성의약품 치매 진단제부터 치매 진단·예방 디지털치료기기까지 관련 업계가 주목받고 있다. 28일 업계에 따르면 방사성의약품 치매 진단제 듀켐바이오가 수혜를 입을 알츠하이머 신약 ‘레켐비(성분명 레카네맙)’가 식품의약품안전처 허가를 받고 하반기 국내 출시를 앞둔 가운데 방사성의약품 치매 진단제부터 치매 진단·예방 디지털치료기기까지 관련 업계가 주목받고 있다. 28일 업계에 따르면 방사성의약품 치매 진단제 듀켐바이오가 수혜를 입을
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