휴온스생명과학, 이재훈 신임 대표 선임휴온스그룹 완제의약품 전문기업 휴온스생명과학은 신임 대표로 전 휴온스 영업관리 본부장 이재훈 전무이사를 선임했다고 1일 밝혔다.휴온스생명과학은 지난달 31일 성남 사옥에서 임시 주주총회를 열고 이사회를 통해 이 신임 대표이사를 선임했다.이재훈 신임 대표는 지난 1994년 휴온스 영업부 신입사원으로 입사해 이후 로컬지점장, 종병본부장, 영업관리본부장 등을 역임했다.휴온스생명과학은 휴온스그룹 비전인 ‘글로벌 토탈 헬스케어그룹’과 발맞추어 품목 포트폴리오를 재구성할 계획이다. 또 위탁판매(CSO) 및 위탁생산(CMO) 사업 확대를 통해
GC녹십자-한미약품, 파브리병 혁신신약 美 FDA 임상 1/2상 IND 신청GC녹십자는 한미약품과 공동 개발중인 파브리병 치료제 ‘LA-GLA(개발코드명 GC1134A/HM15421)’에 대한 임상 1/2상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 1일 밝혔다.LA-GLA는 GC녹십자와 한미약품이 ‘세계 최초 월 1회 피하투여 용법’으로 공동 개발중인 파브리병 치료 혁신신약이다.파브리병은 성염색체로 유전되는 희귀질환으로 리소좀축적질환(LSD)의 일종이다. 불필요한 물질을 제거하는 세포 내 소기관 리소좀에서 당지질을 분해하는 효소 ‘알파-갈락토시다아제A’가 결핍됐을 때 발생한다.체내 처
올해 상반기 보건산업 수출 16.7조 달성…전년比 12.3% 증가바이오의약품 수출 성장과 함께 화장품 수출이 역대 반기 최대치를 기록하면서 올해 상반기 보건산업 수출액이 의미 있는 성과를 달성했다.한국보건산업진흥원은 1일 이와 같은 내용을 담은 2024년 상반기 의약품·의료기기·화장품 등 보건산업 수출 실적을 발표했다.올해 상반기 보건산업 수출액은 지난해 같은 기간보다 12.3% 증가한 121억 9000만 달러(16조 7000억원)를 기록했다.분야별로는 화장품 48억 1000만 달러(18.1% 성장), 의약품 44억 6000만 달러(16.2% 성장), 의료기기 29억 2000만 달러(0.8% 하
알테오젠, 지속형 성장호르몬 'ALT-P1' 인도 임상 2상 IND 승인바이오 플랫폼 기업 알테오젠은 자사가 개발한 지속형 성장호르몬인 ALT-P1의 임상 2상시험에 대해 인도 의약품허가 기관인 DCGI(인도 약물 관리국)로부터 승인을 받았다고 1일 밝혔다.ALT-P1은 알테오젠의 지속형 플랫폼 기술인 NexP가 사용된 품목으로 매일 투약하는 기존 성장호르몬 치료제를 주 1회 투약하도록 개선한 바이오베터다.알테오젠은 2019년 브라질 제약사인 크리스탈리아(Cristália)에 ALT-P1을 기술수출했으며, 이번 임상 시험은 해당 기업이 메인 스폰서를 담당하면서 알테오젠은 ALT-P1의 생산 및 임상시험
셀트리온-셀트리온제약, 양사 합병 추진 타당성 검토 절차 돌입셀트리온그룹은 셀트리온과 셀트리온제약간 양사 합병 타당성 검토를 위해 사외이사들만으로 구성된 ‘합병 추진 여부 검토 1단계 특별위원회’를 설립했다고 31일 밝혔다.셀트리온은 셀트리온헬스케어와의 성공적인 합병 이후 셀트리온제약과의 합병 추진 여부를 다각도로 검토해 왔으며, 이 과정에서 특별위원회를 통한 독립적이고 객관적인 평가가 필요하다고 판단했다.이에 따라 셀트리온과 셀트리온제약 양사에 전원 사외이사로 구성된 합병 추진 여부 검토 특별위원회를 설립하고, 각 특별위원회에서 독립적이고 종합적인 대내외 평가를 통해 현 시점의 양사 합병이
동국제약, 필름형 숙취해소제 ‘이지스마트’ 선봬동국제약은 구강용해 필름 제형의 숙취해소제 ‘이지스마트’를 출시했다고 31일 밝혔다.이지스마트는 식약처 숙취해소 인체적용시험 가이드라인을 충족하는 국내 최초의 원료인 ‘아이스플랜트 복합농축액’을 함유한 숙취해소제다. 아이스플랜트 복합농축액은 식약처 가이드라인에 따른 인체적용시험 결과 뛰어난 숙취효과를 입증했다.숙취설문지표 총 9개 문항(▲숙취로 인한 불쾌감 ▲갈증 ▲피로 ▲두통 ▲현기증기〮절 ▲식욕부진 ▲위장장애 ▲구역질 ▲심장떨림) 모두 개선효과를 확인할 수 있었다.특히 음주 전후 1매씩 섭취 시(원료로써 700㎎ 섭취 기준),
모더나코리아, 김상표 신임 대표이사 선임모더나는 8월 1일 자로 모더나코리아 신임 대표이사(General Manager)에 김상표 대표를 선임한다고 31일 밝혔다.김상표 신임 대표는 2021년부터 모더나의 한국 시장에서의 설립과 사업 운영 전반을 이끌어 온 손지영 대표를 이어, 모더나코리아의 혁신과 성장을 주도하게 된다.김상표 대표는 “한국은 모더나의 글로벌 경영전략에서 중요한 시장으로 mRNA 기술 분야에서 모더나코리아의 리더십을 더욱 강화하는 데에 깊은 책임감을 느낀다”며 “나아가 인류를 위한 mRNA 의약품의 가능성 실현이라는 모더나의 미션을 한국에서 최대한 실천하
22대 국회 등장 예고한 ‘비대면진료’…환자 전면허용 이뤄낼까이전 국회에서 이뤄내지 못한 ‘비대면진료’ 법제화가 22대 국회에서 정부·여당 주도로 이뤄질 것으로 관측되면서 제도권 진입을 마침내 이뤄낼지 관심이 집중되고 있다.정부는 비대면진료를 반년간 지속된 보건의료 문제를 일정부분 해결할 카드로 판단, 환자 편의성을 크게 개선하는 방향으로 법제화를 노리고 있지만 야당은 의료체계에서 발생할 부작용을 우려해 제한적 허용을 주장하고 있어 양측 간 충돌이 예상된다.국회와 관련업계에 따르면 보건복지부가 국회 입법을 위한 비대면진료 제도화 법안을 준비 중으로, 여당인 국민의힘과 함께 이번 22대 국회에
한미사이언스, 2Q 영업익 266억 기록…전년比 0.5% 증가한미그룹 지주회사 한미사이언스는 올해 2분기 연결기준 잠정 실적으로 매출 3091억원과 영업이익 266억원, 순이익 204억원을 달성했다고 30일 공시했다.매출은 전년 동기 대비 2.0% 감소했고, 영업이익은 0.5% 증가했다. 같은 기간 순이익은 각각 11.3% 줄어들었다.우선 핵심 계열사인 한미약품의 올해 2분기 매출은 3781억원으로 전년 동기 대비 10.3% 증가했고, 중국 현지법인 북경한미약품은 2분기 매출이 987억원을 기록했다. 의약품 자동조제 시스템 전문기업 제이브이엠 역시 매출액 377억원을 올리며 양호한 실적을 달
한미약품, 2Q 영업익 581억 달성…전년比 75.3% 증가한미약품은 2024년 2분기 연결기준 잠정 실적으로 매출 3781억원과 영업이익 581억원, 순이익 470억원을 달성했다고 30일 공시했다.전년 동기 대비 매출은 10.3%, 영업이익과 순이익은 각각 75.3%, 150.6% 성장했다. R&D에는 매출 대비 13.8%에 해당하는 523억원을 투자했다.올해 상반기 누적 실적은 연결기준 매출 7818억원(전년 동기 대비 11.1% 성장), 영업이익 1348억원(44.8% 성장), 순이익 1102억원(61.0% 성장)으로, 올해 역시 창사 이래 최대 매출 실적 달성이 예상된다.한미약품 관
디엑스앤브이엑스, 경구용 비만치료제 물질 특허 조기 출원디엑스앤브이엑스는 경구용 비만치료제의 물질 특허를 조기에 출원하기로 결정했다고 30일 밝혔다. 기존 연내 출원을 목표로 했으나, 이르면 올 3분기내 조기 출원이 가능할 전망이다.디엑스앤브이엑스는 최근 가장 앞선 단계 물질과 비교에서 동등 이상의 활성을 보이는 우수한 후보물질들의 합성을 완료하고, 혁신 비만치료제 개발을 가속화하고 있다.디엑스앤브이엑스는 실험 결과의 자신감을 바탕으로 바이오 의약품 국제 특허 전문 변리사와 미팅을 한 결과, 경구용 비만치료제 복수의 물질 특허를 앞당겨 국제 특허 출원을 진행하고 상업화를 가속화한다는 방
뷰노, 뷰노메드 딥브레인 관련 기술 2건 美 특허 등록뷰노는 최근 미국에서 공식 런칭한 AI 기반 뇌 정량화 의료기기 뷰노메드 딥브레인 관련 핵심 기술 2건에 대한 특허가 미국에서 등록이 결정됐다고 30일 밝혔다.이번 미국에 등록된 2건의 특허는 딥러닝 기반 뇌 MRI 영상 분석 기술의 효율을 높이고 다양한 활용 가능성을 제시하는 기술이다.우선 ‘약물의 작용 기전을 예측하는 신경망의 기계학습 방법 및 신경망을 이용한 약물의 작용 기전 예측 방법’은 딥러닝을 기반으로 뇌 MRI 영상에서 각종 뇌 질환 관련 약효를 주기적으로 모니터링할 때 활용하는 기술이다.정신질환을 포함한 각 뇌 질환에
“대륙 공략해 매출 극대화”…중국夢 꿈꾸는 K-바이오국내 제약바이오 업계가 전 세계 최대 시장인 미국에 이어 중국을 공략하기 위한 움직임에 적극 나서고 있다.대규모 잠재 소비자가 품은 중국 시장을 통해 매출 극대화를 노리는 한편, 지정학적 위치로 인해 사업 진출이 용의하다는 장점이 존재하지만 일각에서는 정치적 문제와 자국 산업 우선주의가 강하다는 점을 유의해야한다는 지적도 나온다.관련 업계에 따르면 국내 제약업계가 대거 중국 시장 진출을 모색하고 있다.이미 진출한 기업은 현지 시장을 통해 이익 상승을 보이는 등 중국 대륙 공략에 속도를 내고 있다.우선 이달 GC그룹은 홍콩법인 지분
한국보건산업진흥원, 공공기관 경영실적평가 2년 연속 ‘A등급’ 달성한국보건산업진흥원(보산진)은 보건복지부 주관으로 진행된‘2023년도 기타공공기관 경영실적평가’에서 A등급(우수등급)을 획득했다고 29일 밝혔다.보산진은 지난해 기획재정부 주관 2022년도 공공기관 경영실적평가 A등급 달성에 이어, 이번 보건복지부 경영평가에서도 A등급을 달성해 기관 최초로 2년 연속 A등급을 획득하는 쾌거를 이뤘다.이번 경영평가는 보건복지부 산하 24개 기타공공기관을 대상으로 진행으며, 주요사업 추진성과 및 실적, 직무급 도입, 재무성과관리 등을 종합적으로 평가했다.보산진은 경영관리 범주에서는 ▲전직원 직무급 도입을
루닛, AI 바이오마커 플랫폼 활용 빅파마 분석 의뢰 5000건 돌파루닛은 AI 바이오마커 플랫폼 ‘루닛 스코프(Lunit SCOPE)’에 대한 글로벌 제약사들의 연구 분석 의뢰 용역 건수가 올해 들어 7월 기준 5,000건을 돌파했다고 29일 밝혔다.루닛 스코프는 AI로 암 환자의 조직 슬라이드를 분석해 면역항암제에 대한 환자 반응을 예측해주는 솔루션이다. 제약사들은 루닛 스코프를 활용해 신약 개발에 들어가는 임상 비용을 줄이는 동시에 약물의 치료 반응률을 높일 수 있는 것이 큰 장점이다.이로 인해 글로벌 제약사들의 환자 조직 슬라이드 분석 의뢰가 지난해 말부터 시작해 꾸준히 증가하는 추세다.미국
대웅제약, 글로벌 첫 ‘폐섬유증 신약’ 상용화 청신호대웅제약은 세계 최초 신약(First-in-class)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증 치료제 ‘베르시포로신(DWN12088)’이 임상 2상에서 안전성을 검증 받아 상용화에 한 걸음 더 다가섰다고 29일 밝혔다.베르시포로신은 3월 개최한 1차 독립적 데이터 모니터링 위원회(IDMC) 회의에 이어, 7월 26일 개최한 2차 회의에서도 임상 지속을 권고 받았다.이번 2차 IDMC 회의에서는 임상시험을 완료한 특발성 폐섬유증 환자 51명을 포함한 총 59명의 등록 환자를 대상으로 베르시포로신의 안전성 데이터를 심층 검토한 결과 큰 문제점이
보건의료 혁신, 한국형 ‘ARPA-H’ 가동…조규홍 장관 “초격차 기술 확보할 것”국가 보건의료 난제를 극복해 국민 건강을 증진시키고자 기획된 한국형 ‘ARPA-H’ 프로젝트가 본격 가동된다.암, 알츠하이머 등 인류가 풀지 못한 질병에 대한 근본적인 원인을 찾아 치료를 넘어선 효과적인 예방 단계까지 이끌어내기 위한 이번 범정부 프로젝트가 추후 어떤 성과를 낼지 관심이 집중된다.보건복지부와 한국보건산업진흥원은 26일 서울시 중구에 위치한 서울시티타워에서 ‘KARPA-H 프로젝트 추진단 개소식’을 개최하고 사업 추진을 공식 선언했다. 이날 양 기관은 올해 신규로 추진하는 한국형 ARPA-H의 첫 프로젝트를 발표하고,
동아ST, 국제 알츠하이머 학회서 치매치료제 비임상 연구 결과 공개동아에스티는 28일부터 8월 1일까지(현지시간) 미국 펜실베니아주 필라델피아에서 개최되는 알츠하이머 국제 학회(AAIC)에서 타우 표적 치매 치료제로 개발 중인 'DA-7503'의 비임상 연구 결과를 포스터 발표한다고 26일 밝혔다.AAIC는 알츠하이머 분야 최대 규모의 국제 학회로 매년 전 세계 석학들을 비롯한 연구자 및 관련 제약·바이오 회사가 모여 알츠하이머 질환의 연구 성과를 공유하며 다양한 논의를 진행한다.동아에스티는 이번 학회에서 ‘알츠하이머병 및 타우병증 질환 모델에서 DA-7503의 타우 병증 개선 및 뇌척수액 내 타
美 대선 주목하는 K바이오…공화·민주 따라 변화 발생하나미국 대통령 선거가 3개월여 앞으로 다가온 가운데 국내 제약바이오 업계가 세계 최대 시장인 미의 대선 결과에 촉각을 곤두세우고 있다.바이든 대통령이 부통령이던 시절 지지하던 프로젝트를 트럼프 전 대통령이 중단한 바 있는 등 언제든 현재의 미국 바이오시장 방향성이 달라질 가능성이 존재하지만, 일각에서는 어떤 결과가 나오던 국내 기업에게 긍정적인 방향으로 흘러갈 것이란 전망이 나왔다.관련 업계에 따르면 올해 연말에 열릴 미국 대선 판도에 따라 다양한 산업의 지형 변화가 예측되면서 국내 제약바이오 산업계도 달라질 시장 상황에 대한 분석
동아쏘시오홀딩스, 올 상반기 영업익 379억 달성…전년比 4.9% 성장동아쏘시오홀딩스는 연결 기준 2024년 상반기 매출액이 전년 동기 대비 16.5% 성장한 6294억원을, 같은 기간 영업이익은 4.9% 성장한 379억원을 기록했다고 25일 공시했다.회사의 2분기 매출액은 전년 동기 대비 13.9% 증가한 3245억원, 영업이익은 13.7% 증가한 223억원을 기록했다.헬스케어 전문회사 동아제약은 올해 상반기 9.4% 성장한 매출액 3340억원을, 영업이익은 0.4% 늘어난 404억원으로 나타났다. 동아제약의 2분기 매출액은 전년 동기 대비 7.5% 증가한 1756원을 영업이익은 4.6% 감소한 2
휴온스생명과학, 이재훈 신임 대표 선임 휴온스그룹 완제의약품 전문기업 휴온스생명과학은 신임 대표로 전 휴온스 영업관리 본부장 이재훈 전무이사를 선임했다고 1일 밝혔다.휴온스생명과학은 지난달 31일 성남 사옥에서 임시 주주총회를 열고 이사회를 통해 이 신임 대표이사를 선임했다.이재훈 신임 대표는 지난 1994년 휴온스 영업부 신입사원으로 입사해 이후 로컬지점장, 종병본부장, 영업관리본부장 등을 역임했다.휴온스생명과학은 휴온스그룹 비전인 ‘글로벌 토탈 헬스케어그룹’과 발맞추어 품목 포트폴리오를 재구성할 계획이다. 또 위탁판매(CSO) 및 위탁생산(CMO) 사업 확대를 통해
GC녹십자-한미약품, 파브리병 혁신신약 美 FDA 임상 1/2상 IND 신청 GC녹십자는 한미약품과 공동 개발중인 파브리병 치료제 ‘LA-GLA(개발코드명 GC1134A/HM15421)’에 대한 임상 1/2상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 1일 밝혔다.LA-GLA는 GC녹십자와 한미약품이 ‘세계 최초 월 1회 피하투여 용법’으로 공동 개발중인 파브리병 치료 혁신신약이다.파브리병은 성염색체로 유전되는 희귀질환으로 리소좀축적질환(LSD)의 일종이다. 불필요한 물질을 제거하는 세포 내 소기관 리소좀에서 당지질을 분해하는 효소 ‘알파-갈락토시다아제A’가 결핍됐을 때 발생한다.체내 처
올해 상반기 보건산업 수출 16.7조 달성…전년比 12.3% 증가 바이오의약품 수출 성장과 함께 화장품 수출이 역대 반기 최대치를 기록하면서 올해 상반기 보건산업 수출액이 의미 있는 성과를 달성했다.한국보건산업진흥원은 1일 이와 같은 내용을 담은 2024년 상반기 의약품·의료기기·화장품 등 보건산업 수출 실적을 발표했다.올해 상반기 보건산업 수출액은 지난해 같은 기간보다 12.3% 증가한 121억 9000만 달러(16조 7000억원)를 기록했다.분야별로는 화장품 48억 1000만 달러(18.1% 성장), 의약품 44억 6000만 달러(16.2% 성장), 의료기기 29억 2000만 달러(0.8% 하
알테오젠, 지속형 성장호르몬 'ALT-P1' 인도 임상 2상 IND 승인 바이오 플랫폼 기업 알테오젠은 자사가 개발한 지속형 성장호르몬인 ALT-P1의 임상 2상시험에 대해 인도 의약품허가 기관인 DCGI(인도 약물 관리국)로부터 승인을 받았다고 1일 밝혔다.ALT-P1은 알테오젠의 지속형 플랫폼 기술인 NexP가 사용된 품목으로 매일 투약하는 기존 성장호르몬 치료제를 주 1회 투약하도록 개선한 바이오베터다.알테오젠은 2019년 브라질 제약사인 크리스탈리아(Cristália)에 ALT-P1을 기술수출했으며, 이번 임상 시험은 해당 기업이 메인 스폰서를 담당하면서 알테오젠은 ALT-P1의 생산 및 임상시험
셀트리온-셀트리온제약, 양사 합병 추진 타당성 검토 절차 돌입 셀트리온그룹은 셀트리온과 셀트리온제약간 양사 합병 타당성 검토를 위해 사외이사들만으로 구성된 ‘합병 추진 여부 검토 1단계 특별위원회’를 설립했다고 31일 밝혔다.셀트리온은 셀트리온헬스케어와의 성공적인 합병 이후 셀트리온제약과의 합병 추진 여부를 다각도로 검토해 왔으며, 이 과정에서 특별위원회를 통한 독립적이고 객관적인 평가가 필요하다고 판단했다.이에 따라 셀트리온과 셀트리온제약 양사에 전원 사외이사로 구성된 합병 추진 여부 검토 특별위원회를 설립하고, 각 특별위원회에서 독립적이고 종합적인 대내외 평가를 통해 현 시점의 양사 합병이
동국제약, 필름형 숙취해소제 ‘이지스마트’ 선봬 동국제약은 구강용해 필름 제형의 숙취해소제 ‘이지스마트’를 출시했다고 31일 밝혔다.이지스마트는 식약처 숙취해소 인체적용시험 가이드라인을 충족하는 국내 최초의 원료인 ‘아이스플랜트 복합농축액’을 함유한 숙취해소제다. 아이스플랜트 복합농축액은 식약처 가이드라인에 따른 인체적용시험 결과 뛰어난 숙취효과를 입증했다.숙취설문지표 총 9개 문항(▲숙취로 인한 불쾌감 ▲갈증 ▲피로 ▲두통 ▲현기증기〮절 ▲식욕부진 ▲위장장애 ▲구역질 ▲심장떨림) 모두 개선효과를 확인할 수 있었다.특히 음주 전후 1매씩 섭취 시(원료로써 700㎎ 섭취 기준),
모더나코리아, 김상표 신임 대표이사 선임 모더나는 8월 1일 자로 모더나코리아 신임 대표이사(General Manager)에 김상표 대표를 선임한다고 31일 밝혔다.김상표 신임 대표는 2021년부터 모더나의 한국 시장에서의 설립과 사업 운영 전반을 이끌어 온 손지영 대표를 이어, 모더나코리아의 혁신과 성장을 주도하게 된다.김상표 대표는 “한국은 모더나의 글로벌 경영전략에서 중요한 시장으로 mRNA 기술 분야에서 모더나코리아의 리더십을 더욱 강화하는 데에 깊은 책임감을 느낀다”며 “나아가 인류를 위한 mRNA 의약품의 가능성 실현이라는 모더나의 미션을 한국에서 최대한 실천하
22대 국회 등장 예고한 ‘비대면진료’…환자 전면허용 이뤄낼까 이전 국회에서 이뤄내지 못한 ‘비대면진료’ 법제화가 22대 국회에서 정부·여당 주도로 이뤄질 것으로 관측되면서 제도권 진입을 마침내 이뤄낼지 관심이 집중되고 있다.정부는 비대면진료를 반년간 지속된 보건의료 문제를 일정부분 해결할 카드로 판단, 환자 편의성을 크게 개선하는 방향으로 법제화를 노리고 있지만 야당은 의료체계에서 발생할 부작용을 우려해 제한적 허용을 주장하고 있어 양측 간 충돌이 예상된다.국회와 관련업계에 따르면 보건복지부가 국회 입법을 위한 비대면진료 제도화 법안을 준비 중으로, 여당인 국민의힘과 함께 이번 22대 국회에
한미사이언스, 2Q 영업익 266억 기록…전년比 0.5% 증가 한미그룹 지주회사 한미사이언스는 올해 2분기 연결기준 잠정 실적으로 매출 3091억원과 영업이익 266억원, 순이익 204억원을 달성했다고 30일 공시했다.매출은 전년 동기 대비 2.0% 감소했고, 영업이익은 0.5% 증가했다. 같은 기간 순이익은 각각 11.3% 줄어들었다.우선 핵심 계열사인 한미약품의 올해 2분기 매출은 3781억원으로 전년 동기 대비 10.3% 증가했고, 중국 현지법인 북경한미약품은 2분기 매출이 987억원을 기록했다. 의약품 자동조제 시스템 전문기업 제이브이엠 역시 매출액 377억원을 올리며 양호한 실적을 달
한미약품, 2Q 영업익 581억 달성…전년比 75.3% 증가 한미약품은 2024년 2분기 연결기준 잠정 실적으로 매출 3781억원과 영업이익 581억원, 순이익 470억원을 달성했다고 30일 공시했다.전년 동기 대비 매출은 10.3%, 영업이익과 순이익은 각각 75.3%, 150.6% 성장했다. R&D에는 매출 대비 13.8%에 해당하는 523억원을 투자했다.올해 상반기 누적 실적은 연결기준 매출 7818억원(전년 동기 대비 11.1% 성장), 영업이익 1348억원(44.8% 성장), 순이익 1102억원(61.0% 성장)으로, 올해 역시 창사 이래 최대 매출 실적 달성이 예상된다.한미약품 관
디엑스앤브이엑스, 경구용 비만치료제 물질 특허 조기 출원 디엑스앤브이엑스는 경구용 비만치료제의 물질 특허를 조기에 출원하기로 결정했다고 30일 밝혔다. 기존 연내 출원을 목표로 했으나, 이르면 올 3분기내 조기 출원이 가능할 전망이다.디엑스앤브이엑스는 최근 가장 앞선 단계 물질과 비교에서 동등 이상의 활성을 보이는 우수한 후보물질들의 합성을 완료하고, 혁신 비만치료제 개발을 가속화하고 있다.디엑스앤브이엑스는 실험 결과의 자신감을 바탕으로 바이오 의약품 국제 특허 전문 변리사와 미팅을 한 결과, 경구용 비만치료제 복수의 물질 특허를 앞당겨 국제 특허 출원을 진행하고 상업화를 가속화한다는 방
뷰노, 뷰노메드 딥브레인 관련 기술 2건 美 특허 등록 뷰노는 최근 미국에서 공식 런칭한 AI 기반 뇌 정량화 의료기기 뷰노메드 딥브레인 관련 핵심 기술 2건에 대한 특허가 미국에서 등록이 결정됐다고 30일 밝혔다.이번 미국에 등록된 2건의 특허는 딥러닝 기반 뇌 MRI 영상 분석 기술의 효율을 높이고 다양한 활용 가능성을 제시하는 기술이다.우선 ‘약물의 작용 기전을 예측하는 신경망의 기계학습 방법 및 신경망을 이용한 약물의 작용 기전 예측 방법’은 딥러닝을 기반으로 뇌 MRI 영상에서 각종 뇌 질환 관련 약효를 주기적으로 모니터링할 때 활용하는 기술이다.정신질환을 포함한 각 뇌 질환에
“대륙 공략해 매출 극대화”…중국夢 꿈꾸는 K-바이오 국내 제약바이오 업계가 전 세계 최대 시장인 미국에 이어 중국을 공략하기 위한 움직임에 적극 나서고 있다.대규모 잠재 소비자가 품은 중국 시장을 통해 매출 극대화를 노리는 한편, 지정학적 위치로 인해 사업 진출이 용의하다는 장점이 존재하지만 일각에서는 정치적 문제와 자국 산업 우선주의가 강하다는 점을 유의해야한다는 지적도 나온다.관련 업계에 따르면 국내 제약업계가 대거 중국 시장 진출을 모색하고 있다.이미 진출한 기업은 현지 시장을 통해 이익 상승을 보이는 등 중국 대륙 공략에 속도를 내고 있다.우선 이달 GC그룹은 홍콩법인 지분
한국보건산업진흥원, 공공기관 경영실적평가 2년 연속 ‘A등급’ 달성 한국보건산업진흥원(보산진)은 보건복지부 주관으로 진행된‘2023년도 기타공공기관 경영실적평가’에서 A등급(우수등급)을 획득했다고 29일 밝혔다.보산진은 지난해 기획재정부 주관 2022년도 공공기관 경영실적평가 A등급 달성에 이어, 이번 보건복지부 경영평가에서도 A등급을 달성해 기관 최초로 2년 연속 A등급을 획득하는 쾌거를 이뤘다.이번 경영평가는 보건복지부 산하 24개 기타공공기관을 대상으로 진행으며, 주요사업 추진성과 및 실적, 직무급 도입, 재무성과관리 등을 종합적으로 평가했다.보산진은 경영관리 범주에서는 ▲전직원 직무급 도입을
루닛, AI 바이오마커 플랫폼 활용 빅파마 분석 의뢰 5000건 돌파 루닛은 AI 바이오마커 플랫폼 ‘루닛 스코프(Lunit SCOPE)’에 대한 글로벌 제약사들의 연구 분석 의뢰 용역 건수가 올해 들어 7월 기준 5,000건을 돌파했다고 29일 밝혔다.루닛 스코프는 AI로 암 환자의 조직 슬라이드를 분석해 면역항암제에 대한 환자 반응을 예측해주는 솔루션이다. 제약사들은 루닛 스코프를 활용해 신약 개발에 들어가는 임상 비용을 줄이는 동시에 약물의 치료 반응률을 높일 수 있는 것이 큰 장점이다.이로 인해 글로벌 제약사들의 환자 조직 슬라이드 분석 의뢰가 지난해 말부터 시작해 꾸준히 증가하는 추세다.미국
대웅제약, 글로벌 첫 ‘폐섬유증 신약’ 상용화 청신호 대웅제약은 세계 최초 신약(First-in-class)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증 치료제 ‘베르시포로신(DWN12088)’이 임상 2상에서 안전성을 검증 받아 상용화에 한 걸음 더 다가섰다고 29일 밝혔다.베르시포로신은 3월 개최한 1차 독립적 데이터 모니터링 위원회(IDMC) 회의에 이어, 7월 26일 개최한 2차 회의에서도 임상 지속을 권고 받았다.이번 2차 IDMC 회의에서는 임상시험을 완료한 특발성 폐섬유증 환자 51명을 포함한 총 59명의 등록 환자를 대상으로 베르시포로신의 안전성 데이터를 심층 검토한 결과 큰 문제점이
보건의료 혁신, 한국형 ‘ARPA-H’ 가동…조규홍 장관 “초격차 기술 확보할 것” 국가 보건의료 난제를 극복해 국민 건강을 증진시키고자 기획된 한국형 ‘ARPA-H’ 프로젝트가 본격 가동된다.암, 알츠하이머 등 인류가 풀지 못한 질병에 대한 근본적인 원인을 찾아 치료를 넘어선 효과적인 예방 단계까지 이끌어내기 위한 이번 범정부 프로젝트가 추후 어떤 성과를 낼지 관심이 집중된다.보건복지부와 한국보건산업진흥원은 26일 서울시 중구에 위치한 서울시티타워에서 ‘KARPA-H 프로젝트 추진단 개소식’을 개최하고 사업 추진을 공식 선언했다. 이날 양 기관은 올해 신규로 추진하는 한국형 ARPA-H의 첫 프로젝트를 발표하고,
동아ST, 국제 알츠하이머 학회서 치매치료제 비임상 연구 결과 공개 동아에스티는 28일부터 8월 1일까지(현지시간) 미국 펜실베니아주 필라델피아에서 개최되는 알츠하이머 국제 학회(AAIC)에서 타우 표적 치매 치료제로 개발 중인 'DA-7503'의 비임상 연구 결과를 포스터 발표한다고 26일 밝혔다.AAIC는 알츠하이머 분야 최대 규모의 국제 학회로 매년 전 세계 석학들을 비롯한 연구자 및 관련 제약·바이오 회사가 모여 알츠하이머 질환의 연구 성과를 공유하며 다양한 논의를 진행한다.동아에스티는 이번 학회에서 ‘알츠하이머병 및 타우병증 질환 모델에서 DA-7503의 타우 병증 개선 및 뇌척수액 내 타
美 대선 주목하는 K바이오…공화·민주 따라 변화 발생하나 미국 대통령 선거가 3개월여 앞으로 다가온 가운데 국내 제약바이오 업계가 세계 최대 시장인 미의 대선 결과에 촉각을 곤두세우고 있다.바이든 대통령이 부통령이던 시절 지지하던 프로젝트를 트럼프 전 대통령이 중단한 바 있는 등 언제든 현재의 미국 바이오시장 방향성이 달라질 가능성이 존재하지만, 일각에서는 어떤 결과가 나오던 국내 기업에게 긍정적인 방향으로 흘러갈 것이란 전망이 나왔다.관련 업계에 따르면 올해 연말에 열릴 미국 대선 판도에 따라 다양한 산업의 지형 변화가 예측되면서 국내 제약바이오 산업계도 달라질 시장 상황에 대한 분석
동아쏘시오홀딩스, 올 상반기 영업익 379억 달성…전년比 4.9% 성장 동아쏘시오홀딩스는 연결 기준 2024년 상반기 매출액이 전년 동기 대비 16.5% 성장한 6294억원을, 같은 기간 영업이익은 4.9% 성장한 379억원을 기록했다고 25일 공시했다.회사의 2분기 매출액은 전년 동기 대비 13.9% 증가한 3245억원, 영업이익은 13.7% 증가한 223억원을 기록했다.헬스케어 전문회사 동아제약은 올해 상반기 9.4% 성장한 매출액 3340억원을, 영업이익은 0.4% 늘어난 404억원으로 나타났다. 동아제약의 2분기 매출액은 전년 동기 대비 7.5% 증가한 1756원을 영업이익은 4.6% 감소한 2
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