TPD²® 기술 활용해 유전자편집 치료제 전처치제 발굴 권한 부여
선급금 207억원, 최대 3개 타깃 당 4290억원 수령 가능한 계약
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오름테라퓨틱은 미국 버텍스 파마슈티컬(버텍스)와 최대 1조3000억원 규모의 표적 단백질 분해 기술이전 계약을 체결했다고 16일 밝혔다.
이번 계약을 통해 버텍스는 오름의 이중 정밀 표적 단백질 분해(TPD²®) 기술을 활용, 유전자편집 치료제의 새로운 전처치제(원활한 본치료를 위해 앞서 수행되는 치료에 사용)를 발굴하기 위한 연구 권한을 부여받게 된다. 버텍스는 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 최초의 ‘크리스퍼 캐스9′(CRISPR/Cas9) 유전자 편집 치료제를 보유한 기업이다.
버텍스는 각 타깃에 대한 연구 기간이 종료되면, 오름의 TPD² 기술을 사용해 개발된 항체-분해약물접합체(DAC)에 대해 전 세계 독점 라이선스를 취득할 옵션을 갖게된다. 각 타깃에 대한 연구, 개발, 제조, 상용화에 대한 전 세계 독점 라이선스가 포함된다.
오름은 계약에 따라 1500만달러(약 207억원)의 선급금과 최대 3개 타깃에 대해 각각 최대 3억1000만달러(3개 합산시 약 1조3000억원)의 추가 옵션 및 마일스톤(기술료)을 받게 된다. 추후 글로벌 연간 순매출에 대한 단계별 로열티도 지급받게 된다. 모든 연구·개발과 상업화는 버텍스가 담당한다.
이승주 오름테라퓨틱 대표는 “버텍스가 신규 표적 전처치제 발굴을 위해 오름의 TPD² 기술을 선택해 매우 기쁘다”며 “버텍스와의 계약이 새로운 적응증 영역에서 회사 선도적인 표적 단백질 분해 접근법이 새로운 질병군의 환자들을 치료할 수 있는 가능성을 열어줄 것으로 기대한다”고 말했다.
오름은 앞서 지난해 11월 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)에 급성 골수성 백혈병(AML) 또는 고위험 골수형성이상증후군 치료를 위한 단백질 분해제 ‘ORM-6151’를 기술수출 한 바 있다. 당시 계약 규모는 총 1억8000만달러(약 2500억원) 규모다. 회사는 약 8개월 만에 추가된 대형 계약을 통해 기술력 신뢰도 및 가치를 제고할 수 있게 됐다.
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