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식품의약품안전처(식약처)가 최근 치매 약병에 탈모·고혈압 치료제 라벨이 붙은 사건과 관련해 두 약제의 식별 방법을 설명하고, 복용에 주의를 당부했다.
식약처는 3일 ‘미녹시딜정 포장라벨 오류에 따른 회수 보도’라는 제목의 설명 자료를 배포했다.
우선 식약처는 이번 표시 오류 사건이 ‘타미린서방정 8㎎'(치매 치료제) 30정 포장 용기에 ‘현대미녹시딜정'(고혈압 치료제) 라벨이 부착된 것이라고 설명했다. 두 약제가 혼합돼 포장된 건 아니라고 강조했다.
현대미녹시딜정은 고혈압 치료제로 허가받았으나 탈모에도 사용된다. 지난 1일 ‘탈모약'(현대미녹시딜정)을 샀더니 ‘치매 치료제'(타미린서방정 8㎎)가 들어있다는 내용이 언론에 보도되면서 논란이 됐다.
식약처는 “환자 안전을 위해 신속한 회수 조치와 함께 두 제제의 식별 방법을 설명해 드리니 해당 의약품을 조제하거나 복용하시는 경우 아래 내용을 꼭 확인해 주시기를 당부드린다”고 밝혔다.
확인이 필요한 제품은 제조번호 ‘23018’인 현대미녹시딜정 30정 포장 제품이다. 해당 제품을 뜯고 약의 낱알을 확인하면 된다. 현대미녹시딜정은 낱알 윗면에 ‘MNT’라는 각인이 쓰여 있다. 밑의 면에는 아무것도 표시돼 있지 않다.
반면 타미린서방정 8㎎ 낱알 윗면에는 ‘HDP’라는 표시가 각인돼 있다. 밑면에는 ‘G8’이라고 쓰여 있다. 또한 현대미녹시딜정과는 달리 타미린서방정 8㎎은 약이 코팅돼 있어 표면이 매끈거린다.
식약처는 “현대미녹시딜정(제조번호: 23018) 조제 과정 또는 복용 시 타미린서방정 8㎎으로 의심되는 경우 즉시 투약과 복용을 중단하고 구입 약국 또는 현대약품에 반품을 진행하라”고 밝혔다.
이어 “현재까지 라벨 오류로 신고된 내용은 1건(1병 30정)인 것으로 확인됐다”며 “이번 포장 오류를 엄중하게 인식해 해당 업체에 대한 면밀한 점검을 진행 중이다”고 덧붙였다.
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