박셀바이오는 지난 4일(이하 현지시각) 미국 샌디에이고에서 열리고 있는 바이오 USA에서 주요 연구내용 발표를 진행했다. 지난달 31일 식품의약품안전처에 제출된 간세포암 치료제 Vax-NK/HCC의 2a상 최종결과와 PD-L1·EphA2 이중표적 CAR-T 고형암 치료제 개발에 관한 내용 등이 발표에 담겼다.
국내에서 먼저 공개된 두 치료제의 최신 연구내용이 해외에서 발표된 것은 이번이 처음이다.
발표 이후 박셀바이오는 글로벌 제약 바이오 업체·투자자들과 1 대 1 파트너십 미팅을 갖고 기술이전·제휴 등에 대한 협의를 진행하고 있다.
간세포암 치료제 Vax-NK/HCC는 표준치료 HAIC와 병용요법 시행 결과 임상 2a상 최종 보고에서 객관적 반응률 68.75%를 기록했다. 기존 표준치료제에 비해 두배 이상 높은 수치다. 기존 표준치료제의 객관적 반응률은 ▲아테졸리주맙·베바시주맙 병용요법 30% ▲소라페닙 11% ▲HAIC 단독군 30%이다.
무진행 생존기간(PFS)은 16.82개월로 기존 표준치료제보다 약 두배 높았다. 전체 생존기간(OS) 역시 기존 치료방식보다 길었다. 기존 치료제의 PFS는 ▲아테졸리주맙·베바시주맙 병용요법 8.8개월 ▲소라페닙 5.7개월 ▲HAIC 단독군 7.8개월이다.
PD-L1·EphA2 이중표적 CAR-T 고형암 치료제는 난소암·위암·췌장암 등 고형암을 타깃으로 한다. 표적 암 표지자가 한개가 아닌 두개로 암세포의 위장 회피를 차단하는 데 효과적이다. 박셀바이오는 지난해 11월 PD-L1·EphA2 이중표적 CAR-T 고형암 치료제에 대한 특허를 출원하고 임상 단계 진입 등을 위한 절차를 진행하고 있다.
이제중 박셀바이오 대표는 “난치성 간세포암은 글로벌 제약·바이오 회사들도 임상에서 결괏값을 입증하는 데 어려움을 겪고 있어 간세포암 환자가 적지 않은데도 불구하고 기존 표준치료 옵션이 제한적”이라며 “글로벌 시장에서 박셀바이오의 2a상 임상 결과가 주목받을 수 있는 이유”를 설명했다.
그러면서 “글로벌 제약·바이오 업체나 투자자들과의 이번 1 대 1 파트너십 미팅에서 기술이전이나 제휴 논의가 활발히 진행되기를 기대한다”고 말했다.
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