차별화한 수용제 결합력으로 효능·안정성 개선
항암 주기당 1회 피하 투여 가능…치료 효능 기대
한미약품 HM16390 작용 기전.ⓒ한미약품
한미약품은 지난달 말 미국 식품의약국(FDA)에 면역조절 항암 혁신신약(LAPS IL-2 analog, 코드명 HM16390)의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 신청했다고 3일 밝혔다.
진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 HM16390의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가하는 내용의 임상시험계획이다.
HM16390은 면역세포의 분화와 증식을 통해 면역 기능을 조절하는 것으로 알려진 IL-2(인터루킨-2)를 새롭게 디자인한 IL-2 변이체다. 한미의 독자 플랫폼 기술인 ‘랩스커버리’를 적용해 효능과 안전성, 지속성을 극대화한 면역조절 항암 혁신신약이다.
HM16390은 항암 약물치료 주기당 1회 피하 투여가 가능한 지속형 제제다. 기존의 IL-2 제제와는 차별화된 수용체 결합력을 통해 항암 효능이 향상됐다. 현재 승인된 치료제인 재조합 인간 IL-2(aldesleukin)보다 안전성도 개선됐다.
흑색종과 대장암뿐 아니라 신장암과 췌장선암의 동물모델 등에서 확인된 효능을 바탕으로 다양한 진행성 또는 전이성 고형암에서 효능을 보여줄 것으로 기대된다.
한미약품은 HM16390이 우수한 항종양 효능과 개선된 안전성을 기반으로 단독요법에서도 효능이 좋은 데다, 현재 전 세계적으로 널리 쓰이고 있는 면역관문 억제제와의 병용 시 치료 효과를 배가시킬 수 있을 것으로 기대하고 있다.
또, 면역관문 억제제에 반응을 보이지 않는 ‘차가운 종양(cold tumor)’에서도 치료 효과를 이끌어낼 치료 옵션이 될 것으로 내다보고 있다.
한미약품 관계자는 “항종양 효능 극대화와 함께 안전성까지 개선된 HM16390은 단독요법은 물론 면역관문 억제제 병용시 종양미세환경을 변화시켜 치료 효과를 크게 높일 수 있을 것으로 기대된다”며 “기존 치료제에 반응하지 않는 암 환자에게 대안이 되는 차세대 면역조절 항암제 개발을 완수할 수 있도록 연구에 더욱 매진하겠다”고 말했다.
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