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식약처, 알츠하이머병 치료제 ‘레켐비주’ 허가

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식약처는 한국에자이의 알츠하이머병 치료제 신약 ‘레켐비주(성분명 레카네맙)’를 허가했다고 24일 밝혔다.

알츠하이머 치료제 ‘레켐비(성분명 레카네맙)’가 FDA로부터 정식 허가를 획득했다. / 바이오젠
알츠하이머 치료제 ‘레켐비(성분명 레카네맙)’가 FDA로부터 정식 허가를 획득했다. / 바이오젠

레켐비주는 알츠하이머병으로 인한 경도 인지 장애나 경증 알츠하이머병 환자 치료에서 안전성과 효과성이 확인된 의약품이다. 알츠하이머병의 유력한 원인으로 알려진 뇌 아밀로이드 침착물을 감소시켜 인지기능 소실 등 질병 진행을 늦춘다.

다만 중등도 이상으로 진행된 알츠하이머병 환자에 대한 효과와 안전성은 확인되지 않았다.

식약처 관계자는 “환자가 알츠하이머병 치료제를 신속하게 사용할 수 있도록 보험약가 평가 기간을 줄이는데 도움을 주기 위해 레켐비주 허가에 앞서 안전성·유효성 심사 결과를 건강보험심사평가원과 미리 공유했다”며 “앞으로도 안전성·효과성이 확인된 치료제가 신속하게 공급될 수 있도록 하겠다”고 말했다.

김동명 기자 simalo@chosunbiz.com

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content@www.newsbell.co.kr

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